Высокоэластичность

Cтраница 2

Влияние природы растворителя на концентрационную зависимость начального модуля высокоэластичности для растворов полиыетилметакрилата в диге-ксилоксалате ( 1 и толуоле ( 2 ( си. ссылку к. [16]

Поскольку высокоэластичность растворов полимеров связана с существованием в них трехмерной флуктуационной структурной сетки, можно полагать, что в разбавленных растворах при концентрациях, меньших некоторой. [17]

Высокоэластические деформации при установившемся течении полиизобу-тилена при различных температурах ( VI-nogradov, Ma Ik in A. Ya., Shu m ski, Rheol. Acta, 1970. [18]

Модуль высокоэластичности, являющийся количественной мерой упругости системы, как правило, увеличивается с повышением скорости сдвига ( рис. 5.3), но можно ожидать, что при высоких скоростях сдвига произойдет насыщение значений модуля. Это иллюстрируется экспериментальными результатами ( рис. 5.4), полученными для растворов полистирола в диэтилфталате. [19]

Степень высокоэластичности регулируют изменением температуры, молекулярной массы дисперсной фазы, введением различных добавок. Обычно в высокоэластическом состоянии из НДС формируют углеродные волокна, различные гранулы и др. В твердом состоянии НДС в зависимости от порядка и плотности упаковки частиц может иметь стеклообразную или кристаллическую структуру. [20]

Модуль высокоэластичности, зависящий от напряжения сдвига, называется эффективным. [21]

Степень высокоэластичности регулируют изменением темпера-туры, молекулярной массы дисперсной фазы, введением различных добавок. Обычно в высокоэластическом состоянии из НДС формируют углеродные волокна, различные гранулы и др. В твердом состоянии НДС в зависимости от порядка и плотности упаковки частиц может иметь стеклообразную или кристаллическую структуру. [22]

Роль высокоэластичности в вязкотекучем состоянии полимеров особенно велика при нестационарном режиме течения. В первый момент течения преобладает высокоэластнческая деформация, затем доля высокоэластических деформаций снижается и возрастает доля пластических. [23]

Природа высокоэластичности и механизм проявления высокоэластических свойств полимеров в указанной температурной области хорошо объясняются кинетическими соображениями, статистическими расчетами и термодинамическим обоснованием. Рассмотрим в самых кратких качественных чертах эту теорию высокоэластичности полимеров, разработанную в применении к каучукам и оказавшуюся справедливой для всех полимеров, способных переходить в высокоэластическое состояние как физическое состояние, типичное только для полимеров. [24]

Картина высокоэластичности, нарисованная С. Е. Бреслером и Я. И. Френкелем, физически более обоснована, чем первоначальные представления, и отличается от них большей строгостью. [25]

Состояние высокоэластичности является промежуточным между твердым и жидким, так как перемещение участков цепей под влиянием теплового движения приближает это состояние к жидкому, а связь между молекулами, препятствующая перемещению целых молекул, характерна для твердых тел. [26]

Природа высокоэластичности объясняется физическими свойствами цепных молекул. Основное свойство последних, обуславливающее высокоэластнч-ность полимеров, - возможность внутреннего вращения вокруг единичных связей, приводящая к гибкости и легкой сворачиваемое полимерных цепей. Гибкость отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно. В стеклообразном состоянии деформация связана с изменениями средних расстояний между атомами и валентных углов полимерной цепи, в высокоэластнческом - с ориентацией н перемещением звеньев гибкой цепи без изменения среднего расстояния между соседними атомами. [27]

Наличие высокоэластичности неизбежно вызывает релаксацию напряжений сдвига Р при заданной постоянной деформации БО const вследствие постепенного перераспределения во времени локальных упругих деформаций. [29]

Вид функции распределения для 25 и 100 звеньев статистической цепи.| Теоретически рассчитанные кривые сила - растяжение для пространственной сетки негауссовых цепей. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5