Cтраница 3
Упрощенный анализ высокоэластичности, приведенный выше, содержит два допущения, которые фактически тесно взаимосвязаны. Во-первых, предполагалось, что вклад внутренней энергии незначителен, откуда следовало, что разные молекулярные конформации цепей характеризуются одинаковыми значениями внутренней энергии. Во-вторых, выведенные термодинамические формулы применимы, в сущности, только к описанию измерений при постоянном объеме, тогда как большая часть известных экспериментов выполнялась при постоянном давлении. Эти два допущения взаимосвязаны. [31]
Существование плато высокоэластичности на частотной зависимости G ( со) является характернейшей особенностью Леханических свойств резин, обусловленной присутствием трехмерной сетки химических связей. [32]
Протяженность плато высокоэластичности по частотной оси A lg о зависит от молекулярной массы. Этот важный экспериментальный результат может быть представлен в обобщенной форме, если в качестве меры длины молекулярной цепи различных полимеров использовать число динамических сегментов. [33]
Использование модуля высокоэластичности как параметра, наряду с вязкостью определяющего концентрационную зависимость характерного времени релаксации системы, позволяет обобщить экспериментальные данные по соотношению нормальных и касательных напряжений, измеренных для растворов различной концентрации. Для этого следует рассмотреть зависимость ( o / G0) от ( T / GO); здесь концентрационная зависимость вязкости учитывается выбором в качестве аргумента напряжения ( а не скорости сдвига), а кроме того, напряжения нормируются по величине модуля G0, зависящего от содержания полимера в системе. Этим способом получается обобщенное соотношение между напряжениями для системы полимер - растворитель с различным соотношением компонент ( рис. 4.14) при изменении вязкоупругих свойств растворов в очень широких пределах. [34]
Кинетическая теория высокоэластичности справедлива для полимеров, находящихся при температурах, выше Т и предусмотрена для идеальной пространственной сетки без учета ее дефектов. Эта теория предполагает гауссовое распределение цепей по длинам, что справедливо лишь при низких степенях сшивки. [35]
Энтропийная теория высокоэластичности и предсказываемые ею формы зависимости о ( е) в равновесных условиях для различных видов напряженного состояния описывают деформационные свойства резин лишь в первом приближении, поскольку не учитывают изменение внутренней энергии макромолекулярных цепей при деформировании и возможность их совместного ( кооперативного) деформирования. [37]
Протяженность плато высокоэластичности определяется тем, насколько мол. [38]
Классическая теория высокоэластичности основана на предположениях о фантомности и гауссовой статистике цепей, образующих сетку. [39]
Классическая теория высокоэластичности была развита в 40 - х годах нашего века независимо рядом авторов ( X. [40]
Энтропийная теория высокоэластичности и предсказываемые ею формы зависимости о ( е) в равновесных условиях для различных видов напряженного состояния описывают деформационные свойства резин лишь в первом приближении, поскольку не учитывают изменение внутренней энергии макромолекулярных цепей при деформировании и возможность их совместного ( кооперативного) деформирования. [42]
Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей н что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере. [43]
Рассмотренный механизм высокоэластичности относится к идеальному полимеру, который деформируется в идеальных условиях. [44]
Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей и что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере. [45]