Высокоэластичность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Высокоэластичность

Cтраница 3


Упрощенный анализ высокоэластичности, приведенный выше, содержит два допущения, которые фактически тесно взаимосвязаны. Во-первых, предполагалось, что вклад внутренней энергии незначителен, откуда следовало, что разные молекулярные конформации цепей характеризуются одинаковыми значениями внутренней энергии. Во-вторых, выведенные термодинамические формулы применимы, в сущности, только к описанию измерений при постоянном объеме, тогда как большая часть известных экспериментов выполнялась при постоянном давлении. Эти два допущения взаимосвязаны.  [31]

Существование плато высокоэластичности на частотной зависимости G ( со) является характернейшей особенностью Леханических свойств резин, обусловленной присутствием трехмерной сетки химических связей.  [32]

Протяженность плато высокоэластичности по частотной оси A lg о зависит от молекулярной массы. Этот важный экспериментальный результат может быть представлен в обобщенной форме, если в качестве меры длины молекулярной цепи различных полимеров использовать число динамических сегментов.  [33]

Использование модуля высокоэластичности как параметра, наряду с вязкостью определяющего концентрационную зависимость характерного времени релаксации системы, позволяет обобщить экспериментальные данные по соотношению нормальных и касательных напряжений, измеренных для растворов различной концентрации. Для этого следует рассмотреть зависимость ( o / G0) от ( T / GO); здесь концентрационная зависимость вязкости учитывается выбором в качестве аргумента напряжения ( а не скорости сдвига), а кроме того, напряжения нормируются по величине модуля G0, зависящего от содержания полимера в системе. Этим способом получается обобщенное соотношение между напряжениями для системы полимер - растворитель с различным соотношением компонент ( рис. 4.14) при изменении вязкоупругих свойств растворов в очень широких пределах.  [34]

Кинетическая теория высокоэластичности справедлива для полимеров, находящихся при температурах, выше Т и предусмотрена для идеальной пространственной сетки без учета ее дефектов. Эта теория предполагает гауссовое распределение цепей по длинам, что справедливо лишь при низких степенях сшивки.  [35]

36 Зависимость напряжения а от деформации е в равновесном ре име нагру-жения высокоэластич. материала. тангенсы углов аир отвечают значениям начального и секущего ( эффективного при деформации ва модулей. [36]

Энтропийная теория высокоэластичности и предсказываемые ею формы зависимости о ( е) в равновесных условиях для различных видов напряженного состояния описывают деформационные свойства резин лишь в первом приближении, поскольку не учитывают изменение внутренней энергии макромолекулярных цепей при деформировании и возможность их совместного ( кооперативного) деформирования.  [37]

Протяженность плато высокоэластичности определяется тем, насколько мол.  [38]

Классическая теория высокоэластичности основана на предположениях о фантомности и гауссовой статистике цепей, образующих сетку.  [39]

Классическая теория высокоэластичности была развита в 40 - х годах нашего века независимо рядом авторов ( X.  [40]

41 Зависимость напряжения о от деформации Е в равновесном режиме нагружения высокоэластич. материала. тангенсы углов а и Р отвечают значениям начального и секущего ( эффективного при деформации еа модулей. [41]

Энтропийная теория высокоэластичности и предсказываемые ею формы зависимости о ( е) в равновесных условиях для различных видов напряженного состояния описывают деформационные свойства резин лишь в первом приближении, поскольку не учитывают изменение внутренней энергии макромолекулярных цепей при деформировании и возможность их совместного ( кооперативного) деформирования.  [42]

Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей н что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере.  [43]

Рассмотренный механизм высокоэластичности относится к идеальному полимеру, который деформируется в идеальных условиях.  [44]

Кинетическая теория высокоэластичности не учитывает какого-либо взаимодействия между цепями и считает, что энтропия всей системы ( всей совокупности цепей) равна сумме энтропии отдельных цепей и что упругие силы при деформации полимера определяются изменением энтропии всего количества молекул в полимере.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5