Cтраница 4
Различие модуля высокоэластичности у разных полимеров объясняется разной ориентацией макромолекул в расплаве; степень ориентации обратно пропорциональна модулю высокоэластичности. [46]
![]() |
Кривые течения блочного полистирола с - MV 3 105 при различных температурах. [47] |
МБР модуль высокоэластичности не зависит от среднего молекулярного веса полимера. Влиянием на него температуры также можно пренебречь, так как относительное изменение величины 1 / Т в диапазоне реально используемых для полистирола температур незначительно. [48]
В интервале высокоэластичности ориентация макромолекул полимера параллельно плоскости сварки не влияет на его свариваемость. При ориентации же молекул по нормали к плоскости соединения свариваемость резко ухудшается, так как в направлении ориентации диффузия затруднена, а при расположении молекул параллельно поверхности контакта возможность их взаимопроникновения сохраняется. [49]
Такое проявление высокоэластичности обычно называют эффектом Вайссенберга. Наиболее простое объяснение эффекта Вайссенберга заключается в том, что слои полимерной жидкости расплава или раствора как бы наматываются на вращающийся вал, испытывая при этом сжатие. Стремясь перейти в ненапряженное состояние, жидкость поднимается вверх по валу. Эластические свойства проявляются при экструзии высокомолекулярных полимеров. Например, при выдавливании расплава через головку с круглым сечением наблюдается увеличение диаметра экструдата по сравнению с диаметром формующего канала. [50]
![]() |
Температура стеклования различных полимеров. [51] |
В интервале высокоэластичности тепловое движение выражается в интенсивном микроброуновском движении ( макроброуноиское. При температуре выше Ттск. Для иоливинилацетата Tf увеличивается с увеличением степени полимеризации и зависит от скорости охлаждения. [52]
Соответствующий модуль высокоэластичности невелик и незначительно возрастает с температурой по линейному закону. [53]
![]() |
Схема сетки. ваемся на приведенном соотношении как на. [54] |
Современная теория высокоэластичности основывается на конфигурационной статистике полимерных цепей, изложенной в предыдущих главах. Этой теории посвящено множество исследований, начиная с работ Гута и Марка 1934 г. [ зв ] и В. [55]
Ярким проявлением высокоэластичности ПЭВД является разбухание экструдата при больших скоростях экструзии. Авторы исследований этого явления в опытах с ПЭНД не пришли к единому мнению относительно существования зависимости коэффициента разбухания а от М и полидисперсности. [56]
![]() |
Цепь с. [57] |
Энтропийная природа высокоэластичности каучука непосредственно следует из сказанного. В нерастянутом состоянии цепи свернуты в статистические клубки, чему соответствует максимальная энтропия. При растяжении клубка энтропия уменьшается. [58]
![]() |
Концентрационные зависимости начального модуля высокоэластичности растворов. [59] |
Независимость модуля высокоэластичности эквиконцентрирован-ных растворов высокомолекулярных гибкоцепных полимеров от природы растворителя связана с примерно одинаковой плотностью узлов флуктуационной сетки зацеплений. Если, однако, полимер склонен к структурообразованию, и особенно если жесткость цепи велика, то следует ожидать появления зависимости GQ от характера взаимодействия макромолекул с растворителем. Такого рода эффекты действительно наблюдались ( рис. 5.10) для растворов, у которых также обнаруживается нетипичное для гибкоцепных полимеров появление зависимости модуля от температуры. [60]