Вынужденная высокоэластичность
Cтраница 1
Вынужденная высокоэластичность характерна только для стеклообразных полимеров. При очень низких температурах стеклообразные линейные, разветвленные и редкосетчатые полимеры также ведут себя как хрупкие материалы. Соответствующую температуру называют температурой хрупкости. Стеклообразные густосетчатые полимеры всегда ведут себя как хрупкие тела. Для них характерны небольшие упругие деформации, а вынужденная эластичность отсутствует. [1]
Явление вынужденной высокоэластичности тесно связано со временем релаксации и характерно только для полимеров. [3]
Явление вынужденной высокоэластичности характерно только для полимеров. Низкомолекулярные стекла под действием больших напряжений разрушаются уже при относительно малых удлинениях, так как при вызванных внешними силами перегруппировках малых молекул нарушается их взаимная связь, необходимая для сохранения целостности тела. [4]
Явление вынужденной высокоэластичности характерно только для полимеров. В полимерных стеклах благодаря гибкости цепных молекул возможны перегруппировки отдельных частей макромолекул без нарушения целостности тела, так как длинные макромолекулы сохраняют взаимную связь даже при значительном вынужденном перемещении отдельных сегментов. [5]
Предел вынужденной высокоэластичности ов подчиняется аналогичной зависимости. [6]
Возможность появления вынужденной высокоэластичности определяется соотношением между напряжением, требуемым для перестройки стеклообразной структуры ( это напряжение часто называют пределом вынужденной высокоэластичности), и прочностью материала. Если прочность окажется меньше этого напряжения, то образец просто разрушится и никакой вынужденной высокоэластичности наблюдаться не будет. С понижением температуры, когда тепловое движение становится все более слабым, величина напряжения, необходимого для развития вынужденной высокоэластической деформации, увеличивается. [7]
Возможность возникновения вынужденной высокоэластичности основанной на молекулярной или структурной природе деформации, определяется соотношением между напряжением, необходимым для перестройки цепных молекул или элементов надмолекулярных структур, и прочностью материала. [8]
Способность полимеров к вынужденной высокоэластичности деформации при температуре выше Тхр объясняет гибкость полимерного небьющегося стекла и пластиков. Там, где нужна очень высокая прочность, кроме полимеров можно использовать и другие материалы, например металлы, но там, где нужна высокая прочность в сочетании с деформируемостью, никакой материал не сможет заменить полимеры. [9]
Если напряжение превышает предел вынужденной высокоэластичности ав, вынужденная высокоэластич. [11]
 |
Кривые долговечности полиметилметакрилата при различных темп-рах. 1 - 353К, г - 323К, 3 - 308К, 4 - 293К, S - 253К, 6 - 235К, 7 - 223К, - 173К. темп - pa хрупкости - 244К. [12] |
Если напряжение превышает предел вынужденной высокоэластичности ав, вынужденная высокоэластич. [13]
В более широком интервале вынужденной высокоэластичности Тс - 2 хрса возможно хрупко-эластич. [14]
Это позволяет связать178 179 критическое время до перехода через предел вынужденной высокоэластичности с температурой и напряжением формулой типа уравнения Журкова и найти константы, входящие в эту формулу, для различных материалов. Дальнейшее развитие этих представлений позволяет находить137 значения оь для различных режимов нагружения при известной временной зависимости напряжения. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5