Вынужденная высокоэластичность

Cтраница 2

Это приводит к повышению Тхра) и, соответственно, уменьшению интервала вынужденной высокоэластичности, поскольку Ус при наполнении изменяется мало. [16]

Это приводит к повышению Гхрш) и, соответственно, уменьшению интервала вынужденной высокоэластичности, поскольку Гс при наполнении изменяется мало. [17]

Выше температуры хрупкости Гхр полимер способен к вытяжке без разрушения, если напряжение превышает предел вынужденной высокоэластичности ав, который практически обращается в нуль при достижении Тс. В этой области при напряжениях ниже сгв полимер ведет себя как твердое тело. [18]

Численный расчет температуры хрупкости Гхр ПММА затруднителен, так как нет данных о долговечности и пределе вынужденной высокоэластичности, полученных на одном и том же образце. [19]

Схематич. изображе - J - ние изменений темп-р пере-т ходов пластифицированного гибкоцепного полимера. 1 - 3 - пластифицированные полимеры для кривой 3 выше. 4 - Тс и Тт показаны только.| Схематич. изображение изменений теми-р переходов пластифициро.| Влияние пластификаторов на повышение темп-ры хрупкости. а - иепластифицирован-ный полимер. б - пластифицированный полимер. [20]

Понижение прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении темп-ры хрупкости Ухр, определяемой точкой пересечения кривой зависимости предела вынужденной высокоэластичности и хрупкой прочности от темп-ры. [21]

Схематич. изображение изменений темп-р переходов пластифицированного гибкоцепного полимера. 1.| Схематич. изображение изменений темп-р переходов пластифициро.| Влияние пластификаторов на повышение темп-ры хрупкости. о - непластифицированный полимер. б - пластифицированный полимер. [22]

Понижение прочно сти в присутствии пластификатора сказывается на положении темп-ры хрупкости Ткр, определяемой точкой пересечения кривой зависимости предела вынужденной высокоэластичности и хрупкой прочности от темп-ры. [23]

Характер разрушения и деформационные кривые показывают, что жидкие среды первой группы переводят ПЭТФ из хрупкого состояния в состояние вынужденной высокоэластичности. Поскольку набухание ПЭТФ в этих жидкостях незначительно, происходит чрезвычайно медленно ( например, в о-ксилоле за 2000 ч степень набухания недефор - - мированных обра цов составляетРгашпГ 3 % 1л практически не сказывается на прочности полимера), авторы [65] предполагают, что влияние молекул активной среды обусловлено проникновением их в полимер по дефектам, возникающим в процессе деформирования, и локальным облегчением процессов структурной перестройки в напряженных участках полимера. Механизм локального облегчения процессов структурной перестройки в цитируемой работе конкретно не рассмотрен, но подразумевается, что жидкость пластифицирует перенапряженную микрозону в вершине растущей трещины. [24]

Возможность появления вынужденной высокоэластичности определяется соотношением между напряжением, требуемым для перестройки стеклообразной структуры ( это напряжение часто называют пределом вынужденной высокоэластичности), и прочностью материала. Если прочность окажется меньше этого напряжения, то образец просто разрушится и никакой вынужденной высокоэластичности наблюдаться не будет. С понижением температуры, когда тепловое движение становится все более слабым, величина напряжения, необходимого для развития вынужденной высокоэластической деформации, увеличивается. [25]

Влияние температуры на механические свойства полимеров. [26]

Анализ влияния температуры на износ пластмасс ( рис. 9) показал справедливость выражения ( 15): при повышении температуры в области вынужденной высокоэластичности крутой подъем I опережает падение о, и износостойкость растет вплоть до температуры размягчения. У кристаллических полимеров в отличие от аморфных очень широк интервал вынужденной высокоэластичности, температурой размягчения является Тпл кристаллов, а Т р значительно ниже комнатной. Это обуславливает высокую износостойкость кристаллических пластмасс. [27]

Механический подход исходит из того, что в материале, прилегающем к вершине микротрещины при температуре выше Гхр, когда предел текучести ( вынужденной высокоэластичности 0В) становится меньше перенапряжений в вершине микротрещины, происходят микропластические деформации, снижающие концентрацию напряжения. В связи с этим упругая энергия, идущая на разрушение твердого тела, возрастает. В этом подходе исходят из теории Гриффита и обобщают ее, вводя в формулу Гриффита вместо свободной поверхностной энергии а характеристическую энергию разрушения ( или в дальнейшем - энергию разрушения) а, которая включает и свободную поверхностную энергию, и механические потери. Под характеристической энергией разрушения а понимается вся энергия, затрачиваемая на процесс разрушения при образовании единичной поверхности разрушения. [28]

Надежная эксплуатация, исключающая размягчение, с одной стороны, и хрупкое разрушение с другой, соответствует интервалу темп-р Гс-Гхрсе) - В более широком интервале вынужденной высокоэластичности Tc-Txpie возможно хрупко-эластич. [29]

В зависимости от гибкости цепных молекул, влияющей на их упаковку в пачки, и величины энергии межмолекулярных взаимодействий изменяются соотношения между прочностью и напряжением, вызывающим вынужденную высокоэластичность. Поэтому различные полимеры обнаруживают вынужденную высокоэластичность в разной степени. У одних полимеров это явление наблюдается в широком интервале температур ( ниже температуры стеклования), в то время как у других оно почти не заметно. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5