Cтраница 3
Выполнив расчет для ряда значений Т ( удобно задаваться значениями Т, равными у / а, приведенным в табл. III.4), получаем зависимость концентрации метана в газе от высоты слоя сорбента. [31]
Разделяемую смесь ( цирконий без носителя и 0 2 мг гафния), сорбировали анионитом дауэкс-1 зернением 200 - 230 меш; сечение колонки было равно 0 0226 см2, высота слоя сорбента составляла 107 см. Колонку промывали раствором, 0 5 М по плавиковой кислоте и 1 М по соляной кислоте, со скоростью 0 3 см / мин. Было найдено что вымывание происходит довольно быстро; первым в фильтрат переходит цирконий, затем - гафний. [32]
Выполнив расчет для ряда значений Т ( удобно задаваться значениями 7, равными у / а, приведенными в табл. 3.3), получим зависимость концентрации метана в газе от высоты слоя сорбента. [33]
![]() |
Кривые разделения висмута, кадмия, цинка, меди, кобальта, марганца, никеля и бария. [34] |
После введения примерно 0 85 мл раствора, содержащего по 6 мг каждого из переходных элементов в концентрированной соляной кислоте, в колонку анионита сечением 0 29 см2, с высотой слоя сорбента 26 см никель немедленно переходил в фильтрат, а кобальт вымывался лишь 4 М раствором соляной кислоты. Скорость течения раствора составляла 0 5 см / мин. Кобальт и никель в фильтратах определяли колориметрически. [35]
Высота открытых фильтров для обесфторивания воды должна быть в пределах 4 5 - 5 0 м, причем расстояние от поверхности сорбента до переливной кромки желобов принимают равным не менее 60 % высоты слоя сорбента с добавкой еще 20 см. Дренаж в фильтрах делают трубчатым из коррозиестойких материалов или из щелевых колпачков. В последнем случае под сорбент укладывают подстилающий слой кварцевого песка с крупностью зерен 2 - 4 мм толщиной 150 мм. [36]
Стеклянная или целлулоидная ( в зависимости от радиационных свойств применяемого изотопа) трубка высотой 10 - 20 см и диаметром 5 мм заполняется равномерно уплотненным сорбентом. Высота слоя сорбента в колонке может быть различной, но обычно удобно работать со слоем в 10 - 15 см. В колонку вводится порция раствора, содержащего меченое вещество. После того как весь раствор впитается в слой сорбента, при помощи счетчика исследуется первичное распределение меченого вещества вдоль колонки. Для этого измеряется интенсивность радиации ( активность в имнульсах в минуту), исходящей из каждого полусантиметрового или сантиметрового слоя колонки. Чтобы исключить попадание в счетную трубку лучей из соседних слоев, исходящие из данного места трубки лучи должны быть надлежащим образом диафрагмированы. [37]
Хроматографическую колонку заполняют окисью алюминия, следя за плотностью ее упаковки. Высота слоя сорбента должна быть 40 - 50 мм. Приготовленную колонку закрепляют в штативе строго вертикально и в нее вносят раствор анализируемых веществ в количестве 5 капель. Затем колонку промывают 5 каплями концентрированной соляной кислоты. После впитывания в сорбент соляной кислоты к колонке присоединяют трубку от аппарата Киппа, плотно закрыв колонку пробкой ( работать под т я г о и. Через колонку пропускают в течение 2 - 3 мин сероводород. [38]
После необходимых расчетов строят график зависимости стоимости установки от скорости потока и по точке перегиба кривой определяют оптимальную скорость процесса. Для данной высоты слоя сорбента и оптимальной скорости рассчитывают коэффициент массопередачи. Время защитного действия адсорбера определяется по уравнениям динамики сорбции. [39]
Иониты, полученные способами 16 и 2, исследованы на поглощение ионов свинца в динамических условиях. Параметры опытов были следующие: высота слоя сорбента - 60 мм, внутренний диаметр колонки - 8мм, размер гранул ионитов - 0.4 - 0.1 мм. [40]
Ис-следуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре ( ОН) з указывает на присутствие Fe3 в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2 обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1 - 4 - й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия ( 3: 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [41]
Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Fe ( OH) 3 указывает на присутствие Fe3 в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2 обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1 - 4 - й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия ( 3: 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [42]
![]() |
Зависимость коэффициента адсорбции от режима течения криогенного раствора через адсорбер. 1 - к-бутан. 2 - и-бутан. [43] |
Так, из сравнения результатов экспериментов с одной и той же высотой слоя сорбента, но различной скоростью раствора через адсорбер, следует, что уменьшение числа Рейнольдса жидкости в адсорбере приводитк увеличеник коэффициентов адсорбции компонентов, ha рис. / - 6, на примере ы-бутана и - бутана, показана зависимость коэффициентов адсорбции углеводородов на испытанных силикагелях от режима течения раствора через адсорбер, характеризуемый числом Рейнольдса. [44]
![]() |
Схема формирования фронта равных концентраций в неподвижном слое зернистого сорбента. [45] |