Cтраница 4
Первый из них носит название периода формирования фронта равных концентраций и продолжается до тех пор, пока часть слоя сорбента не будет полностью насыщена сорбируемым веществом. Важной характерной чертой этого периода является постоянное уменьшение скорости передвижения сорбируемого вещества по высоте слоя сорбента. [46]
![]() |
Отделение Nb от Zr при помощи 4 6 М раствора HNOs.| Отделение Nb от Zr. [47] |
Для разделения Zr и Nb применяли колонки диаметром 0 5 см, содержащие 0 5 г силикагеля и 0 3 мл ТБФ; высота слоя сорбента 5 см. После наполнения силикагелем в колонку вводили ТБФ, насыщенный HNOs. [48]
![]() |
Кривая разделения смеси галогенидов. [49] |
Анализируемую смесь ( по 0 7 мг-экв бифторида, хлорида, бромида и иодида аммония) вводили в колонку анионита ( сечение 0 72 ел2, высота слоя сорбента 91 5 см, зернение-100 - 120 меги) в нитратной форме. Ход опыта контролировали путем непрерывного измерения активности фильтратов, для чего в исходный раствор предварительно вводили радиоактивные изотопы С138, Вг82 и J131, фтор определяли химически. [50]
![]() |
Кривые вымывания смеси ионов стронция и бария. [51] |
Лернер и Риман [68], учитывая, что существующие химические методы разделения смесей щелочноземельных металлов требуют большой затраты времени, а описанные Хроматографические методы пока применялись только для разделения малых количеств смесей, на основании ряда пред-иарительных опытов разработали следующую методику разделения смесей щелочноземельных металлов. Коллоидальный катионит дауэкс-50 зернением около 120 меш приводили в равновесие с 1 20 М раствором лактата аммония ( молочную кислоту нейтрализовали аммиаком); в опытах использовали колонку сечением 2 54 CMZ и высотой слоя сорбента 19 см. В колонку вводили раствор, содержащий примерно по 1 мМ солей кальция, строи-цпя и бария, и промывали колонку 1 20 М раствором лактата аммония со скоростью 0 56 см / мин. [52]
Около 0 5 г ароматических углеводородов в растворе циклогексана ( 6 40) хроматографировали через цеолит СаХ ( 10 г), предварительно прокаленный при 450СС в течение трех часов в стеклянной колонке диаметром 1 см, при высоте слоя сорбента 20 см, скорости фильтрации 1 капля в секунду. [53]
![]() |
Разделение смеси ионов щелочных металлов. [54] |
Разделение смесей щелочных металлов методом ионообменной хроматографии было впервые описано В. Авторы показали, что путем поглощения смеси хлоридов щелочных металлов ( 1 мг натрия, 10 мг калия, 8 мг рубидия и 13 мг цезия) колонкой коллоидального катионита дауэкс-50 в Н - форме ( сечение колонки 1 см2, высота слоя сорбента 10 4 см) и последующим промыванием колонки 0 15 N соляной кислотой со скоростью 0 3 мл / мин удается почти количественно ( рис. 2) разделить натрий и калий, а также достичь заметного расхождения максимумов ииков как калия и рубидия, так и рубидия и цезия. [55]
При выполнении этих опытов были выяснены также границы начала перехода в фильтрат вместе с бериллием алюминия и железа. Оказалось, что в выбранных условиях полное отделение бериллия происходит, ели общее количество разделяемых ионов, поглощенных 1 г катионита не превышает 5 - 6 мг, иначе в последних порциях вытекающего из колонки фильтрата с бериллием обнаруживались небольшие количества алюминия и железа; в та-асом случае необходимо изменить высоту слоя сорбента. [56]
В нижнюю часть чистой сухой адсорбционной колонки закладывают тампон из стеклянной ваты и небольшими порциями насыпают охлажденный до комнатной температуры силикагель ( около 100 г), непрерывно уплотняя его путем постукивания колонки в вертикальном положении. Уплотнение силикагеля продолжают до тех пор, пока уровень силикагеля при встряхивании колонки не перестанет понижаться. Высота слоя сорбента должна быть на 3 - 4 см ниже резервуара. [57]
В табл. XVIII приведены величины емкости, полученные при регенерации одного и того же количества фильтрующего материала ( 100 см3) различным избытком раствора NaCl различной концентрации ( ср. Фильтр В с двойной высотой слоя сорбента работает приблизительно на 7 % эффективнее фильтра А, заполненного тем же самым количеством вофатита. [58]
![]() |
Профиль концентраций в газе при т 1800 с ( к примеру 17.| Профиль концентрации в сорбенте при т 1800 с, ( 1 и выходная кривая при Н 2 6 м ( 2 ( к примеру 18. [59] |
В данном случае адсорбция проводится под давлением. Энергетические затраты на преодоление гидравлического сопротивления слоя должны быть несущественными по сравнению с затратами на: сжатие газа. Отметим, что для определения высоты слоя сорбента нет необходимости определять полный профиль концентраций, достаточно найти распределение концентраций по длине слоя в узкой области вблизи концентрации проскока. [60]