Высота - теоретическая тарелка
Cтраница 1
 |
Кривая последоватсл. ного элюирования когДа Свойства веществ двух вещести. настолько близки, что раз. [1] |
Высота теоретической тарелки зависит от скорости, с какой происходит обмен растворенным веществом между двумя растворителями: чем больше скорость обмена, тем меньше высота теоретической тарелки. Скорость обмена в свою очередь зависит от природы растворенных веществ и растворителей. Обычно она тем больше, чем больше растворители растворимы друг в друге. Но ее можно значительно повысить, увеличивая поверхность соприкосновения растворителей. [2]
 |
Кривая последовательного элюирования двух веществ. [3] |
Высота теоретической тарелки зависит от скорости, с какой происходит обмен растворенным веществом между двумя растворителями: чем больше скорость обмена, тем меньше высота теоретической тарелки. Скорость обмена в свою очередь зависит от природы растворенных веществ и растворителей. Обычно она тем больше, чем больше растворители растворимы друг в друге. [4]
Если высота теоретической тарелки равна 0 5 мм, то концентрация какого-нибудь одного редкоземельного элемента уменьшится максимально с 99 % До минимум 1 % приблизительно в 30 теоретических тарелках или на 1 5 см. Концентрации отдельных редкоземельных элементов в уравнениях материального баланса будут изменяться в этих же пределах. [5]
Вследствие зависимости высоты теоретической тарелки от диффузии ее значение может быть различным для каждого компонента смеси. [6]
При уменьшении высоты теоретической тарелки максимум на кривой элюирования становится более острым; следовательно, уменьшается перекрывание полос, что означает улучшение качества разделения. [7]
Все уравнения для высоты теоретической тарелки в газовой хроматографии выведены в предположении наличия ламинарного потока. Однако, как показано R. E. Collins [58] и Р. С. Carman [59], в пористой среде явления турбулентности возникают и развиваются при числах Рейнольдса от 1 до 100, то есть значительно меньших, чем в незаполненных трубах. Эти и более высокие значения чисел Рейнольдса легко достигаются при скоростных газо-хроматографических анализах. Например, для потоков гелия и азота при 50 через насадку из непористых частиц dp 0 2 мм критерий Рейнольдса примерно равен Re-0 015f [2] для Не и Re - 0 12 v для N2, где v-локальная скорость подвижной фазы. Для пористых частиц критерий Рейнольдса примерно в два раза выше, чем для непористых частиц. [8]
Таким образом, высота теоретической тарелки представляет собой удвоенное отношение эффективного коэффициента диффузии к скорости потока газа-носителя. [9]
Таким образом, высота теоретической тарелки представляет собой удвоенное отношение эффективного коэффициента диффузии к скорости потока газа-носителя. [10]
Указанное преимущество концепции высоты теоретической тарелки, заключающееся в возможности сравнения различных физических методов, также иллюзорно. Теоретические тарелки в хроматографии существенно отличаются от таковых в ректификационной колонне. При перегонке все тарелки работают одновременно, при хроматографии в данный момент работает малая часть общего числа тарелок. Вместе с тем хроматографические тарелки осуществляются значительно проще, чем ректификационные. Число тарелок, которое необходимо для разделения в хроматографии, в сотни раз больше, чем при ректификации. Отсюда не следует, что хроматография менее целесообразна, чем ректификация. [11]
Между п и высотой теоретической тарелки Н имеется простая связь: L Нп, где L - длина колонки. Ввиду того что коэффициент распределения и коэффициент диффузии вещества, распределяющегося в неподвижной фазе и газе-носителе, зависят от температуры и связаны в соответствии с уравнением ван Деемтера с Н, уравнение ( 19) нельзя непосредственно применять для определения Н или п в условиях программирования температуры. Таким образом, в случае хроматографии с программированием температуры высота теоретической тарелки является сложной функцией температуры, а следовательно, и времени. [12]
На основе изложенного выше высота теоретической тарелки в газовой хроматографии может быть записана ( по J. [13]
Следует подчеркнуть, что высота теоретической тарелки характеризует отнюдь не только саму колонку. Из параметров собственно колонки на величину Н явным образом влияет диаметр гранул ( d), а неявным - коэффициент л, значение которого сильно зависит от степени однородности набивки колонки. [14]
На этом участке кривой высота теоретической тарелки возрастает прямо пропорционально скорости потока. Процесс размывания хроматографической полосы определяется кинетикой перехода веществ из газовой фазы в жидкую на границе фаз, а в конечном итоге - скоростью диффузии вещества в жидкой фазе. Как видно на рис. IV.11, роль молекулярной диффузии ( судя по отрезку аз з) практически сводится к нулю. Эта область характеризуется константой С уравнения Ван-Деемтера. [15]
Страницы: 1 2 3 4