Cтраница 3
Как показано на рис. 2, кривая зависимости высоты теоретической тарелки от скорости потока газа-носителя для аналитической колонки диаметром 4 мм лежит выше, чем для колонок диаметром 32 и 50 мм. [31]
![]() |
Сравнение разделения легкого бензина на заполненной и на капиллярной колонках ( Шнек, 1963. [32] |
На капиллярных колонках значение эффективности разделения, определяемое высотой теоретической тарелки, часто получается завышенным ( см. гл. [33]
![]() |
Сравнение разделения легкого бензина на заполненной и на капиллярной колонках ( Шнек, 1963. [34] |
На капиллярных колонках значение эффективности разделения, определяемое высотой теоретической тарелки, часто получается завышенным ( см. гл. Использование величины S ( острота разделения) вместо п ( число теоретических тарелок) устраняет этот недостаток. [35]
![]() |
График зависимости высоты теоретической тарелки от скорости потока газа-носителя ( уравнение III. 38. [36] |
Это уравнение неравносторонней гиперболы; оно выражает зависимость между высотой теоретической тарелки и линейной скоростью потока газа-носителя. [37]
![]() |
Кривая / / fa для различных выражений этой зависимости. / - согласно формуле Гиддингса. 2 - согласно зависимости Жуховицкого. [38] |
Из табл. 1 видно, что для небольшого температурного интервала высота теоретической тарелки, полученная экспериментально и рассчитанная по формуле ( 6), мало отличается. [39]
Поправки на неидеальность газов, вносимые в величины удерживания и высоту теоретической тарелки при ГХ. [40]
Метод определения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе на основе измерения высоты теоретической тарелки незаполненной сорбентом колонки при различных скоростях газа-носителя разработали Жуховицкий и Туркельтауб. Этому же вопросу посвящена работа Кнокса и Мак-Ларена и других авторов. Этим не ограничивается перечень физико-химических величин и свойств, которые могут быть измерены и изучены методами газовой хроматографии. Для всех этих величин и свойств характерно то, что они вытекают из единой первоначальной величины, а именно из объема удерживания. Таким образом, качественная природа вещества связана с его физико-химическими свойствами через объем удерживания. [41]
Метод определения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе на основе измерения высоты теоретической тарелки не заполненной сорбентом колонки при различных скоростях газа-носителя разработали Жуховицкий и Туркельтауб. [42]
Поэтому расстояние между границами Lt равно этому числу, умноженному на высоту теоретической тарелки h и деленному на lg К. На практике это расстояние имеет обычно те же размеры, что и ширина случайно изогнутой или неравномерно заполненной полосы. Очевидно, что в этих условиях невозможно произвести чистого разделения индикаторных количеств редких земель. [43]
Возникает вопрос о суммировании этих сопротивлений и выяснении их влияния на высоту теоретической тарелки. [44]
Поэтому расстояние между границами Lt равно этому числу, умноженному на высоту теоретической тарелки h и деленному на lg К. На практике это расстояние имеет обычно те же размеры, что и ширина случайно изогнутой или неравномерно заполненной полосы. Очевидно, что в этих условиях невозможно произвести чистого разделения индикаторных количеств редких земель. [45]