Высота - теоретическая тарелка
Cтраница 2
Условия, при которых высота теоретической тарелки равна утроенному диаметру зерен, считаются очень хорошими. [16]
Рассчитанная по этой формуле высота теоретической тарелки часто бывает гораздо меньше величины, найденной экспериментальным путем. Поэтому рассчитанные величины используют в основном лишь для качественной оценки. Три члена в правой части уравнения ( 16) отражают расширение зон вследствие обычной диффузии, вихревой диффузии и местных нарушений равновесного состояния. [17]
Таким образом, концепция высоты теоретической тарелки создает только видимость связи между различными методами разделения. Кроме того, понятие теоретической тарелки часто используется не по назначению. [18]
N, а также высоту теоретической тарелки Н для гептана. [19]
 |
Зависимость высоты тарелки Н и фактора асимметричности пика Qa для н-гептапа от веса нанесенной пробы. [20] |
С шириной полосы н высотой теоретической тарелки непосредственно связано допустимое количество наносимого вещества. [21]
При умеренно тонких частицах смолы высота теоретической тарелки равна или несколько меньше 1 мм. Если изучать реакции, протекающие на переднем фронте полосы, то можно увидеть, что цитратные комплексы редких земель вступают в реакцию с водородом смолы, образуя раствор чистой лимонной кислоты и соединения редких земель со смолой. Таким же образом ион аммония реагирует с водородом смолы, переводя смолу в аммонийную форму и образуя раствор лимонной кислоты. Общая константа для этих реакций имеет большую величину, поэтому в одной теоретической тарелке молярная концентрация водорода смолы изменяется от 1 до крайне низкой концентрации. [22]
Нельзя, однако, сравнивать высоты теоретических тарелок распределительной хро матографии непосредственно с высотами тарелок дистилляционных устройств - При разделении двух веществ путем дистилляции требуется значительно меньшее число теоретических тарелок, чем при газораспределительной хроматографии, так как при дистилляции каждую теоретическую тарелку используют в процессе разделения многократно. [23]
В [73] была изучена зависимость высоты теоретической тарелки Н от скорости потока и газа-носителя ( Не и Аг) по пику кислорода на гопкалите для различных температур. [24]
Влияние обоих неравновесных слагаемых на высоту теоретической тарелки уменьшается с ростом температуры, так как при атом увеличиваются коэффициенты диффузии растворенного вещества в обеих фазах. [25]
Критерием эффективности в газовой хроматографии принята высота теоретической тарелки или, как ее еще называют, высота теоретической ступени разделения Я. Согласно данным Шая, например, на теоретической тарелке должно установиться равновесие фаз. Однако не показано, каким образом такое равновесие связано с разделением. В качестве иллюстрации обычно приводится дискретная модель прояви-телыюй хроматографии только для одного распределяемого компонента. Это отделяет хроматографию от других противо-точных процессов разделения ( дистилляции, экстракции, экстрактивной дистилляции) и затрудняет сравнение противо-точных процессов с хроматографией. [26]
Ял изложенного выше следует, что высота теоретической тарелки определяет лишь размывание полосы, которое, препятствует разделению. Однако разделение определяется не только характеристиками размывания, по и коэффициентом селективности, зависящим от характеристик сорбцпопного равновесии. Часто изменение параметров опыта, приводящее к уменьшению размывания, ухудшает селективность разделения. Поэтому малая высота тарелки пли большое число тарелок еще не указывает па высокое качество прибора. Таким образом, неправильно в качестве1 единственного пли главного критерия качества колонки принимать, как это часто делается flH), 204, 434J, высоту тарелки. Но этим же причинам различные колонки, обладающие одинаковым числом тарелок, не будут эквивалентны. Можно сказать, что цепа одной тарелки в различных установках различна, так как разделение будет также различным. [27]
Klin-kenberg [10] включили в свое выражение для высоты теоретической тарелки члены массопередачи как в подвижной, так и в стационарной фазах. [28]
На рис. 4 приведены кривые, выражающие зависимость высоты теоретической тарелки от количества неподвижной фазы и линейной скорости газа-носителя. Как видно из рисунка, наименьшее значение высоты теоретической тарелки ( Н) получено при содержании 15 % неподвижной фазы. Оптимальная скорость газа-носителя составляла 200 - 300 см / мин. [29]
 |
Влияние сорбируемости анализируемого вещества на зависимость эффективности колонки от размера зерен сорбента. [30] |
Страницы: 1 2 3 4