Cтраница 2
Это хорошо иллюстрируется на величинах возможной вытяжки жесткоцепного полимера - триацетатцеллюлозы. Если растяги-вать хорошо высушенную непластифицированную триацетатную пленку при комнатной температуре, то ее деформация достигает лишь нескольких процентов по отношению к исходным размерам. Если же ее растягивать в температурном интервале выше Тс ( 180 - 200 С), то вытяжка составляет несколько десятков процентов по отношению к исходным размерам. [16]
Как показали Шишкин и Милагин30, степень вытяжки полимера не может правильно характеризовать степень ориентации молекул твердого полимера даже, если необратимое течение при вытяжке отсутствует. Из их опытов с полиметилметакрилатом следует, что чем выше температура, тем меньше молекулярная ориентация при одной и той же величине вытяжки. В других работах эти же авторы31 установили, что прочность волокон однозначно связана с величиной двойного лучепреломления независимо от технологии вытяжки. Сама по себе степень вытяжки, даже если при вытяжке происходила только высокоэластическая деформация, не является однозначной характеристикой прочности. [17]
![]() |
Зависимость адсорбции от степени вытяжки ПЭТФ в н-пропаноле. [18] |
На рис. 4.4 показаны зависимости адсорбции от степени вытяжки полимера для сорбтивов различных молекулярных размеров. Хорошо видно, что адсорбция иода при малых степенях удлинения возрастает, а затем кривые запределиваются, в то время как большие молекулы родамина С в области 200 % - ного удлинения обнаруживают резкий спад адсорбции. [19]
![]() |
Модель из параллельных цепочек конечной длины ( для оценки влияния молекулярного веса на ход разрушения полимеров [ 897. [20] |
Число несущих цепей должно зависеть также от степени вытяжки полимера. В [906] было рассчитано, как зависит коэффициент перегрузки на макромолекулах от степени ориентации. Полученные в [961] соотношения между прочностью и степенью вытяжки ( X) близки к найденным на опыте. [21]
![]() |
Оптическая система для измерения двойного лучепреломления компенсаторным методом. [22] |
С помощью этого метода оценивают изменения двойного лучепреломления при вытяжке полимера и релаксацию двойного лучепреломления, например релаксацию при небольших временах. [23]
Таким образом, эволюция структуры адсорбента полностью определяет зависимость адсорбции от степени вытяжки полимера в ААС. [24]
![]() |
Механическая модель кау-чукоподобного полимера в высокоэласти-ного спектра часто прибегают к помощи раз - ческ м состоянии. [25] |
Молекулярная сетка, обусловленная переплетениями макромолекул, отчетливо проявляется в опытах по вытяжке полимеров, например полиметилметакрилата, причем плотность сетки повышается с понижением температуры. [26]
Спектр ЭПР радикалов, стабильных при комнатной температуре, зависит от ориентации оси вытяжки полимера в магнитном поле: при перпендикулярной ориентации спектр состоит из шести основных линий СТО с расщеплением 13 гс, при параллельной - из четырех линий СТО с расщеплением 26 гс. [27]
Такая молекулярная ориентация - может явиться результатом способа переработки или может быть получена специально путем вытяжки полимера при темпе-ратуре близкой к темпера: туре стеклования. [29]
Это обстоятельство позволяет следить за ориентацией и конформацией определенных конформеров в зависимости от температурно-временных условий и степени вытяжки полимеров. [30]