Cтраница 2
Эфирные вытяжки соединяют вместе и осушают, фильтруя через маленький гладкий фильтр. Эфир испаряют при комнатной температуре. [16]
Эфирные вытяжки, соединенные вместе, промывают 5 мл 5 % раствора едкого натра и 2 порциями ( по 10 мл) насыщенного раствора хлорида натрия. Эфирный слой фильтруют через вату. Эфир испаряют досуха в фарфоровой чашке на водяной бане, сухой остаток растворяют в небольшом количестве бензола. К полученному раствору добавляют несколько капель раствора метилата натрия - образуется фиолетово-синее окрашивание. [17]
Эфирные вытяжки взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем промывают водой и оставляют на ночь с несколькими кусочками безводного хлорида кальция и небольшим количеством активированного угля. Половину эфира отгоняют при нагревании на водяной бане, остаток - в вакууме водоструйного насоса при комнатной температуре. Твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества горячего изопропилового спирта. Получается около 2 5 г ацетата ксилопиранозилбензола в виде мелких белоснежных иголочек. [18]
Эфирные вытяжки соединяют, прибавляют к ним 5 г безводного сульфата натрия и взбалтывают в течение 10 мин. Эфирную вытяжку сливают с сульфата натрия в колбу прибора для перегонки жидкостей. [19]
Эфирные вытяжки соединяют, прибавляют к ним 10 г безводного сульфата натрия и взбалтывают. [20]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу емкостью 100 мл и прибавляют 5 г безводного сульфата натрия - Смесь взбалтывают и фильтруют. Колбу ополаскивают эфиром, который также фильтруют. Фильтраты собирают в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют эфир до получения небольшого остатка жидкости. Оставшийся в колбе эфир выпаривают при комнатной температуре до получения сухого остатка. [21]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл раствора. Этот раствор выпаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток смывают ацетоном в небольшой стаканчик, вносят его в холодильник и оставляют там до тех пор, пока не затвердеет жир. После этого стаканчик вынимают из холодильника, стеклянной палочкой разрушают слой жира и сливают ацетоновую вытяжку. Слой жира в стаканчике оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока он станет мягким. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают ацетоном ( порциями по 10 мл), при этом каждый раз после прибавления ацетона к жиру стаканчик вносят в холодильник и оставляют там до затвердевания жира. Ацетоновые вытяжки соединяют, затем разделяют на две части. Первую часть вытяжки используют для идентификации, а вторую часть - для количественного определения бензофосфата. [22]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 4 - 5 мл жидкости, оставшийся раствор выпаривают при комнатной температуре досуха. [23]
Эфирные вытяжки соединяют, фильтруют в фарфоровую чашку, затем выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1 - 2 мл этилового спирта. [24]
Эфирные вытяжки соединяют, фильтруют в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане ( 30 С) отгоняют эфир досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта. [25]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл жидкости. Затем эту жидкость выпаривают при комнатной температуре досуха. Остаток смывают небольшими порциями ацетона в стаканчик, который вносят в холодильник и оставляют до затвердевания жира. Слой жира разрушают стеклянной палочкой и сливают ацетоновую вытяжку. Стаканчик оставляют на некоторое время при комнатной температуре до размягчения жира. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают новыми порциями ацетона по 10 мл. [26]
Эфирные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат собирают в круглодонную колбу и на водяной бане отгоняют эфир до получения влажного остатка. Из остатка удаляют эфир продуванием воздуха. К полученному остатку прибавляют 2 мл воды, взбалтывают 10 - 15 мин и раствор переносят в колбу емкостью 50 мл. Промывные воды присоединяют к основному раствору. [27]
Эфирные вытяжки соединяют, прибавляют безводный сульфат натрия и взбалтывают в течение нескольких минут. После этого эфирную вытяжку сливают в колбу емкостью 200 мл и на водяной бане отгоняют эфир до получения сухого остатка. Сухой остаток растворяют в 0 2 мл диэтилового эфира. [28]
Эфирные вытяжки соединяют и фильтруют через слой безводного сульфата натрия. Эфирный фильтрат пропускают через хроматографическую колонку. Колонку промывают 25 мл диэтилового эфира. Зоокумарин элюируют из колонки 50 мл метилового спирта. Упаренный элюат с помощью небольшой порции эфира количественно переносят в делительную воронку, в которую прибавляют 50 мл подкисленной воды и 20 мл эфира. Смесь взбалтывают и отделяют эфирный слой. [29]
Эфирные вытяжки соединяют и упаривают до 5 мл. [30]