Cтраница 3
Эфирные вытяжки присоединяют к ранее полученным фенолам и обрабатывают в делительной воронке насыщенным раствором бикарбоната натрия для удаления карбоновых кислот. Промывку производят два раза, расходуя на каждую промывку 25 мл бикарбоната. [31]
Эфирные вытяжки соединяют вместе и три раза промывают дистиллированной водой, используя для каждой промывки 10 мл воды. Эфирный раствор переносят в коническую колбу и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток растворяют в 50 мл нейтрального этилового спирта и разбавляют 50 мл дистиллированной воды, освобожденной от углекислоты длительным кипячением. [32]
Эфирные вытяжки фильтруют через фильтр с прокаленным сульфатом натрия в сухую колбу. Делительную воронку и ф ильтр тщательно промывают диэтиловым эфиром. [33]
Эфирные вытяжки фильтруют во взвешенную колбу. Делительную воронку и фильтр тщательно промывают петролейным эфиром. Отгоняют из колбы петролейный эфир и остаток высушивают в сушильном шкафу при температуре 60 С до постоянной массы. [34]
Эфирные вытяжки соединяют, встряхивают с 5 % - ным раствором соды для удаления кислоты, промывают водой и сушат в течение нескольких часов сернокислым натрием. Эфир отгоняют на водяной бане из колбы Вюрца и остаток перегоняют. [35]
Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают 5 % - ным раствором соды и сушат поташом или сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют с дефлегматором. Собирают фракцию с темп. [36]
Эфирные вытяжки разбавляют ацетоном, которым и доводят объем растворов до метки. [37]
Эфирная вытяжка из урана может быть сохранена в течение нескольких недель для получения ряда образцов. [38]
Эфирные вытяжки собрать вместе, промыть два раза 60 % - ным этиловым спиртом, каждый раз по 30 мл, до полного удаления остатков мыла ( проба с фенолфталеином) и профильтровать в предварительно взвешенную колбу через фильтр, узкий конец которого наполнен прокаленным сульфатом натрия. [39]
Эфирные вытяжки соединяют и промывают дважды 15 мл дистиллированной воды, отбрасывая промывные воды. [40]
Эфирные вытяжки промыты водой и после сушки над сульфатом натрия растворитель отогнан. Смешанная проба с заведомым образцом депрессии температуры плавления не дает. [41]
Эфирные вытяжки присоединены к масляному слою, промыты раствором соды, высушены и перегнаны на колонке. [42]
![]() |
Дехлорирование галоидорганвческих соединений. [43] |
Эфирные вытяжки промыты раствором NaHC03, высушены Na2S04 и перегнаны. [44]
Эфирная вытяжка № 1 после промывания водой, высушивания Na2Sdi и удаления эфира давала масло, перегонявшееся в пределах 167 - 190, которое при стоянии частично кристаллизовалось. [45]