Cтраница 1
Эфирные вытяжки сушат над сернокислым натрием и фракционируют. [1]
Эфирные вытяжки сушат над 15 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и эфир отгоняют. Выход бесцветного а-нафтойного альдегида, застывающего между 0 и 2 5 ( примечание 5), составляет 70 - 77 г ( 75 - 82 % теоретич. [2]
Эфирные вытяжки сушат в течение 3 - 4 час. Остаток перегоняют в вакууме, пользуясь колбой с елочным дефлегматором. Выход чистого вещества ( примечание 4) составляет 86 5 - 91 г ( 76 - 80 % теоретич. [3]
Эфирные вытяжки сушат над К2СОз и разгоняют в вакууме. [4]
Эфирную вытяжку сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют из маленькой перегонной колбы, применяя воздушный холодильник. Сначала отгоняются остатки эфира с небольшим количеством циклогекса-на, а при 160 - 161 переходит чистый циклогексанол. [5]
Эфирную вытяжку сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют из маленькой перегонной колбы, применяя воздушный холодильник. Сначала отгоняются остатки эфира с небольшим количеством циклогексана, а при 160 - 161 переходит чистый цикло-гексанол. [6]
Эфирную вытяжку сушат, эфир отгоняют, и оставшееся масло смешивают с равным объемом 90 % - ного спирта. После охлаждения кристаллизуется 4-бромацетофенон. [7]
Эфирную вытяжку сушат безводным углекислым калием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют из маленькой перегонной колбы, применяя воздушный холодильник. Сначала отгоняются остатки эфира с небольшим количеством циклогексана, а при 160 - 161 переходит чистый цикло-гексанол. [8]
Эфирную вытяжку сушат едким натром, отгоняют эфир и перегоняют этиланилин с воздушным холодильником. [9]
Эфирную вытяжку сушат над сульфатом магния, отгоняют эфир на водяной бане, а остаток перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 150 - 158 С. Эту фракцию подвергают повторной перегонке, собирая дистиллят при температуре 153 - 155 С. [10]
Эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием и эфир отгоняют. [11]
Хинолин извлекают эфиром, эфирные вытяжки сушат твердой щелочью. После отгонки эфира хинолин перегоняют в вакууме. [12]
После промывки кислотой и водой эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием и эфир отгоняют; в твердом остатке получается около 13 г смеси, состоящей из а-метилового эфира и изованилина. Для разделения этот остаток перекристаллизовывается из небольшого количества этилового спирта. По охлаждении раствора из него отсосан хорошо кристаллизующийся а-метиловый эфир опиановой кислоты. [13]
Выделившийся альдегид извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат прокаленным Na SO и фракционируют. [14]
Раствор многократно экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат безводным Na2SO4 и разгоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 100 - 101 и 4 мм. [15]