Cтраница 1
Ацетоновые вытяжки объединяют и упаривают примерно до 0 2 мл при 60 С или под вакуумом при 30 С с использованием ротационного испарителя. Затем пробу испаряют досуха и растворяют сухой остаток в 0 5 мл ацетона. [1]
Ацетоновая вытяжка, приготовленная из печени собаки, окисляет n - оксифенилпировиноградную кислоту до гомогентизиновой. [2]
Ацетоновая вытяжка из печени белых крыс вызывает ферментативное превращение 3-оксиантраниловой кислоты в хинолиновую. Этот процесс угнетается 2 2 - ДП. [3]
Ацетоновую вытяжку доводят чистым растворителем до объема 100 мл и аликвотную часть ( 1 - 5 мл) упаривают досуха. Затем производят нитрование и все последующие операции, как описано выше. [4]
Часть ацетоновой вытяжки выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта и раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр. Полученный фильтрат упаривают до получения 0 5 - 1 мл жидкости. [5]
Часть ацетоновой вытяжки, которая предназначена для обнаружения фталофоса, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта и раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр. Фильтрат упаривают до объема 0 5 - 1 мл. [6]
В ацетоновых вытяжках определяют фталофос методом хроматографии и с помощью микрокристалло-екопических реакций. [7]
Приготовить спиртовые или ацетоновые вытяжки точных навесок всех проб полимера, определить кислотные числа и построить график изменения их во времени. [8]
Если собранные в колбу ацетоновые вытяжки мутные, их отстаивают в течение 2 - 3 ч и фильтруют, фильтрат собирают во взвешенную колбу вместимостью 150 мл. Первую колбу ополаскивают ацетоном и сливают его в колбу с фильтратом. [9]
Промывной ацетон также сливают во взвешенную колбу с ацетоновыми вытяжками. [10]
Продажные препараты инсулина обычно представляют собой кислые спиртовые или ацетоновые вытяжки из панкреатических желез свиней или рогатого скота. Водные экстракты железы оказываются недеятельными, так как инсулин в процессе извлечения из панкреатической железы вскоре расщепляется трипсином. Подкисленный спирт препятствует действию фермента на гормон и тем самым способствует сохранению активного начала железы. [11]
Техника определения сводится к установлению на спектрофотометре оптической плотности ацетоновой вытяжки пигментов при 410 и 430 ммк до и после добавления кислоты. [12]
В пользу такого предположения свидетельствует то, что попытка хр Ома-тографически определить состав ацетоновой вытяжки дегидратированного при 180 - 200 двойного суперфосфата привела к обнаружению двух фосфатных анионов ( Р0 - и Р20 -) и следов более высокомолекулярных неразделив-шихся фосфатных анионов. [13]
По данным Ганда [34], содержание рибофлавина в молоке удобно определять путем сравнения интенсивностеи свечения ацетоновой вытяжки из молока, в которую переходит витамин В2, и кубика из стекла, содер - Нчащего уранил; флуоресценцию последнего заранее градуируют по растворам рибофлавина определенной концентрации. [14]
Смесь битума с ацетоном кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин, после охлаждения ацетоновую вытяжку сливают во взвешенную колбу вместимостью 150 мл. В колбу с битумом добавляют еще два раза по 25 мл обезвоженного ацетона и кипятят по 5 мин. Все ацетоновые вытяжки собирают во взвешенную колбу. [15]