Cтраница 3
Через аллонж, заполненный гигроскопической ватой, пропускают исследуемый воздух с объемной скоростью 1 л / мин. Вату из аллонжа переносят в стаканчик, прибавляют 5 - 7 мл ацетона и настаивают в течение 10 мин. Ацетоновую вытяжку сливают в пробирку, вату отжимают стеклянной палочкой и полученную жидкость присоединяют к ацетоновой вытяжке. Объединенную ацетоновую вытяжку выпаривают досуха. [31]
Из желтка прежде всего экстрагируют посредством ацетона яичное масло. Экстракция ведется до тех пор, пока проба втекающего ацетонового раствора при испарении не перестанет давать жирный остаток. Быстрая проба: ктают на хоро ( шую фильтровальную бумагу, и когда ацетон испарится, не должно оставаться жирного пятна. Из ацетоновых вытяжек ацетон отгоняют. Остающееся масло служит хорошим сырьем для косметики и тонких сортов мыла. [32]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл жидкости. Затем эту жидкость выпаривают при комнатной температуре досуха. Остаток смывают небольшими порциями ацетона в стаканчик, который вносят в холодильник и оставляют до затвердевания жира. Слой жира разрушают стеклянной палочкой и сливают ацетоновую вытяжку. Стаканчик оставляют на некоторое время при комнатной температуре до размягчения жира. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают новыми порциями ацетона по 10 мл. [33]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл раствора. Этот раствор выпаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток смывают ацетоном в небольшой стаканчик, вносят его в холодильник и оставляют там до тех пор, пока не затвердеет жир. После этого стаканчик вынимают из холодильника, стеклянной палочкой разрушают слой жира и сливают ацетоновую вытяжку. Слой жира в стаканчике оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока он станет мягким. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают ацетоном ( порциями по 10 мл), при этом каждый раз после прибавления ацетона к жиру стаканчик вносят в холодильник и оставляют там до затвердевания жира. Ацетоновые вытяжки соединяют, затем разделяют на две части. Первую часть вытяжки используют для идентификации, а вторую часть - для количественного определения бензофосфата. [34]
От ацетонового и эфирного растворов, содержащих сальсолидин, отгоняют растворители. Полученные остатки обрабатывают небольшими порциями 10 % - ной соляной кислоты и объединенные кислые растворы ставят на кристаллизацию. Образовавшийся осадок хлоргидрата сальсолидина отсасывают, переносят в колбочку и заливают ацетоном. Операцию повторяют 5 - б раз, пока не получится бесцветный хлоргидрат сальсолидина. Ацетоновую вытяжку присоединяют к основной массе хлоргидрата и подвергают необходимой обработке. [35]
Kotin и др. ( 1954) показали, что атмосферный воздух Лос-Анжело - са содержит ряд канцерогенных веществ, включая 3 4-бензпирен. Kotin и др. ( 1954), а также Kotin, Falk, Thomas ( 1954, 1955) установили присутствие пирена, бенз-пирена и других полициклических ароматических углеводородов в частицах, выбрасываемых с выхлопными газами бензиновых и дизельных двигателей. Позднее Falk, Kotin ( 1956) продемонстрировали образование злокачественных опухолей у мышей при нанесении на кожу ацетоновых вытяжек алифатических соединений, состоящих из разветвленных и циклических углеводородов и их эпоксидных производных. [36]
Реакция проведена под азотом. К 0 05 г ( 0 1 ммолъ) трифепилферрицинийбората прибавлен раствор 0 20 г ( 0 7 ммолъ) сулемы в ацетоне, к реакционной смеси добавлено несколько капель воды. После 4-часового стояния смесь нагрета в течение 5 мин. Блестящие темно-синие кристаллы феррициниевой соли отфильтрованы, промыты ацетоном. Вещество плохо растворимо в органических растворителях. Ацетоновые вытяжки соединены, ацетон отогнан до четверти объема, остаток разбавлен водой. Выпавший осадок фенилмеркурхлорнда отфильтрован, промыт водой и высушен. Смешанная проба с заведомым образцом плавится без депрессии. [37]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл раствора. Этот раствор выпаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток смывают ацетоном в небольшой стаканчик, вносят его в холодильник и оставляют там до тех пор, пока не затвердеет жир. После этого стаканчик вынимают из холодильника, стеклянной палочкой разрушают слой жира и сливают ацетоновую вытяжку. Слой жира в стаканчике оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока он станет мягким. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают ацетоном ( порциями по 10 мл), при этом каждый раз после прибавления ацетона к жиру стаканчик вносят в холодильник и оставляют там до затвердевания жира. Ацетоновые вытяжки соединяют, затем разделяют на две части. Первую часть вытяжки используют для идентификации, а вторую часть - для количественного определения бензофосфата. [38]
Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3 - 5 мл жидкости. Затем эту жидкость выпаривают при комнатной температуре досуха. Остаток смывают небольшими порциями ацетона в стаканчик, который вносят в холодильник и оставляют до затвердевания жира. Слой жира разрушают стеклянной палочкой и сливают ацетоновую вытяжку. Стаканчик оставляют на некоторое время при комнатной температуре до размягчения жира. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают новыми порциями ацетона по 10 мл. Ацетоновые вытяжки соединяют и разделяют их на две части. [39]
Экстракция растворимых белков из тканей может происходить только после разрушения клеточных оболочек, так как последние непроницаемы для больших белковых молекул. Разрушения клеток можно достичь механическим путем, растирая их с песком или с кизельгуром; однако при этом наблюдается некоторая потеря белка за счет денатурации, вызываемой адсорбцией белка на силикате. По этой причине лучше разрушать клетки такими приборами, как мясорубка Латапи или гомогенизаторы. Структура клетки разрушается также при действии органических растворителей, например спирта, ацетона или глицерина. Если концентрация глицерина не превышает 85 %, то в глицериновый экстракт переходит значительная часть растворимого белка. Глицериновые экстракты при комнатной температуре относительно стабильны. Повидимому, рыхлая ассоциация белка с полярными гидроксильными группами глицерина уменьшает скорость его денатурации. Однако эти же полярные группы в молекуле глицерина обусловливают взаимное притяжение его молекул и высокую вязкость этого растворителя. Из глицериновых экстрактов очень трудно поэтому получить чистые препараты белков. В связи с этим глицерин в настоящее время редко применяется для разрушения клеточных оболочек. Этот метод основан на том, что многие белки при концентрации ацетона выше 80 - 90 % денатурируются очень медленно. Для экстракции размельченный или пропущенный через мясорубку орган помещают в ацетон. Преимущество этой процедуры заключается в том, что ацетон не только разрушает клеточные оболочки, но одновременно экстрагирует из клеток и большинство липидов. Остаток после удаления липидов высушивается на листе фильтровальной бумаги и экстрагируется водой, разведенными растворами солей или буферов. Хотя большинство белков, в том числе много важных ферментов, можно получить из ацетоновых вытяжек в нативном состоянии, однако надо помнить, что некоторые лабильные белки при действии этого растворителя денатурируются. [40]