Cтраница 2
Парафин в колбах и на фильтре растворяют в горячем бензоле, растворы собирают в колбу ( взвешенную), в которую собирались ацетоновые вытяжки. Фильтр дополнительно промывают горячим бензолом до отрицательной реакции на масляное пятно. [16]
ДДТ), найденное по уравнению, мкг; V - объем воды, взятой для определения, мл; V - объем ацетоновой вытяжки, взятой для определения, мл. [17]
Ацетоновые вытяжки соединяют и фильтруют через стеклянную вату, собирая фильтрат в фарфоровую чашку. Стеклянную вату промывают 10 мл ацетона, который присоединяют к фильтрату. Ацетон выпаривают из чашки досуха в токе теплого воздуха. [18]
Мирхаитовым, из биоматериала ( желудок с содержимым, кишечник и некоторые другие ткани и органы, богатые жирами) бензофосфат извлекают диэти-ловым эфиром, вытяжки выпаривают, а из сухих остатков бензофосфат извлекают ацетоном. Ацетоновые вытяжки исследуют на наличие бензофосфата методом хроматографии и с помощью микрокристаллоскопических реакций. [19]
Гексакис ( р-оксиэтил) - ( 1) получают аналогично моно ( р-окси-этил) - ( 1) из 12 4 г ( 0 053 моля) ( 1) и 14 0 г. ( 0 318 моля) окиси этилена. Ацетоновые вытяжки высушивают сульфатом магния, растворитель отгоняют, а к маслообразному остатку добавляют бензол. Из маточника отгоняют бензол и получают 21 г гексакис ( 3-оксиэтил) - ( 1) в виде густого некристаллизующегося масла. [20]
Через аллонж с гигроскопической ватой пропускают 20 л воздуха с объемной скоростью 5 л / мин. Ацетоновые вытяжки соединяют и измеряют их объем; в случае необходимости объем соединенных вытяжек доводят ацетоном до 20 мл. [21]
Продукты, извлекаемые ацетоном и сырого каучука, были на основании - их консистенции неправильно названы смолами. В действительности фракция ацетоновой вытяжки, стоящая а первом месте в весовом отношении, состоит в основном из жирных кислот Cis. Сложные жироподоб-ные вещества должны были бы быть представлены лецитинами, но лецитины мало растворимы в ацетоне и мало устойчивы. Все же в ацетоновом экстракте должны присутствовать некоторые продукты их распада: жирные кислоты, холин. [22]
В дальнейшем вышеописанный биологический метод был упрощен наш следующим образом: для того, чтобы не использовать в каждом опыте варианты со стандартным раствором БЖЭ для каждой концентрации были получены средние данные из 10 опытов и выполнен график соответствия концентраций фунгицида проценту подавления рос - - та Fusiciadium dendriticum. Так при внесении I и 2 мл ацетоновой вытяжки из песка в 100 см3 агаровой питательной среды получены следующие данные. [23]
Аминофенилстибиноксид нагревают в течение часа при 120 - 125 С в токе углекислоты до тех пор, пока отобранная проба после обработки в щелочной среде перекисью водорода перестанет давать при подкислении соляной кислотой осадок хлоргидрата ди - ( ж-аминофенил) стибиновой кислоты. По окончании превращения реакционную смесь экстрагируют ацетоном, из ацетоновых вытяжек прибавлением воды осаждают масло, которое при стоянии закристаллизовывается. [24]
Колбу устанавливают в аппарат для встряхивания жидкостей и смесь взбалтывают 30 мин. Ацетоновую вытяжку сливают, а исследуемый материал еще два раза настаивают с новыми порциямж ацетона по 100 мл в течение 15 мин. [25]
Через аллонж, заполненный гигроскопической ватой, пропускают исследуемый воздух с объемной скоростью 1 л / мин. Вату из аллонжа переносят в стаканчик, прибавляют 5 - 7 мл ацетона и настаивают в течение 10 мин. Ацетоновую вытяжку сливают в пробирку, вату отжимают стеклянной палочкой и полученную жидкость присоединяют к ацетоновой вытяжке. Объединенную ацетоновую вытяжку выпаривают досуха. [26]
Смесь битума с ацетоном кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин, после охлаждения ацетоновую вытяжку сливают во взвешенную колбу вместимостью 150 мл. В колбу с битумом добавляют еще два раза по 25 мл обезвоженного ацетона и кипятят по 5 мин. Все ацетоновые вытяжки собирают во взвешенную колбу. [27]
К суспензии 150 г безводной a - D-глюкозы в 1 л безводного ацетона прибавляют при интенсивном перемешивании 120 г измельченного безводного хлорида цинка и затем 7 5 г 85 % - ной фосфорной кислоты. После 30 ч перемешивания при комнатной температуре непрореагировавшую D-глюкозу отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона. К охлажденной ацетоновой вытяжке прибавляют раствор 85 г едкого натра в 85 мл воды до слабощелочной реакции раствора. Образовавшийся неорганический осадок отфильтровывают и промывают ацетоном. Объединенный ацетоновый экстракт концентрируют в вакууме. Хлороформенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и упаривают в вакууме. [28]
К суспензии 150 г безводной a - D-глкжозы в 1 л безводного ацетона прибавляют при интенсивном перемешивании 120 г измельченного безводного хлорида цинка и затем 7 5 г 85 % - ной фосфорной кислоты. После 30 ч перемешивания при комнатной температуре непрореагировавшую D-глюкозу отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона. К охлажденной ацетоновой вытяжке прибавляют раствор 85 г едкого натра в 85 мл воды до слабощелочной реакции раствора. Образовавшийся неорганический осадок отфильтровывают и промывают ацетоном. Объединенный ацетоновый экстракт концентрируют в вакууме. Хлороформенные вытяжки промывают небольшим количеством воды и упаривают в вакууме. [29]
Водную фазу три раза взбалтывают с новыми порциями хлороформа по 20 мл. Хлороформные вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр и на водяной бане отгоняют хлороформ досуха. Сухой остаток растворяют в охлажденном ацетоне и раствор центрифугируют для освобождения ацетоновой вытяжки от жиров, восков и других примесей. [30]