Cтраница 1
Солянокислые вытяжки объединяют и два раза взбалтывают их с хлороформом ( порциями по 10 мл) в течение 5 мин. Если хлороформные вытяжки получаются мутными, то их центрифугируют. [1]
Солянокислые вытяжки соединяют вместе ( раствор 2), подщелачивают раствором едкого натра и полученную смесь извлекают несколькими порциями эфира по 25 мл. Эфирный слой ( 3) высушивают сернокислым натрием и эфир отгоняют. Остаток состоит из оснований класса О. [2]
Солянокислая вытяжка готовилась с 5 % - ной кислотой при 30-мин. [3]
Солянокислая вытяжка приготовляется с целью переведения в раствор всех растворимых в кислоте соляных минералов, причем с таким расчетом, чтобы в наименьшей степени подвергнуть разложению ( переходу в раствор) силикатную часть породы. Поэтому для получения солянокислой вытяжки рекомендуется применять разбавленную соляную кислоту ( 5 % - ный раствор НС1) при нагревании, не достигая кипения раствора. [4]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и сохраняют для анализа. [5]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и сохраняют для анализа. Бериллий определяют по флуоресценции соединения бериллия с морином; пол у количественное определение проводят спектральным методом. [6]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и сохраняют для анализа. [7]
Солянокислую вытяжку фильтруют через предварительно смоченный 1 % - ным раствором соляной кислоты бумажный фильтр в другую делительную воронку. Фильтрат подщелачивают 10 % - ным раствором аммиака до слабощелочной реакции ( проба на лакмус) и обрабатывают в делительной воронке последовательно 20, 15 и 10 мл хлороформа по 3 мин в каждом случае. [8]
Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой н сохраняют для анализа. Бериллий определяют по флуоресценции соединения бериллия с морином; полуколичественное определение проводят спектральным методом. [9]
Целью солянокислой вытяжки является переведение в раствор растворимых в кислоте минералов ( сульфата кальция, бората, карбонатов кальция и магния и др.) с таким при этом расчетом, чтобы в наименьшей степени подверглась разложению ( переходу в раствор) силикатная часть породы. [10]
Раствор солянокислой вытяжки собирают в измерительную колбу, объем которой предварительно проверен, и доливают до метки. [11]
В солянокислую вытяжку приливают 5 мл HaSO-i ( 1: 1) и 1 мл 30 % - ной 1ЬОз для разрушения органических веществ. Приливают 10 15 мл воды, 1 мл 0 5 % - ного раствора Ре-ДЗСХЪ ( 1 мг Fe ( III)) и аммиак до резкого запаха. Скоагулиро-занный осадок отфильтровывают, промывают 2 - 3 раза промывным раствором и растворяют на фильтре в теплой 15 A H SOi, собирая фильтрат в про-оирку, калиброванную на 10 или 25 мл. Доводят объем той же кислотой до метки. Вносят 0 05 - 0 1 г железа, восстановленного водородом, приблизительно столько же аскорбиновой кислоты и оставляют на 1 час или более. Добавляют 0 5и / л 0 2 % - ного рас-гвора родамина 6Ж; перемешивают, приливают 5 мл бензола и 1 мл 2 N НВг. Сразу же экстрагируют в течение 30 сек. [12]
К солянокислым вытяжкам в мерной колбе приливают буферный раствор в таком количестве, чтобы общий объем жидкости был около 90 мл. Затем к содержимому мерной колбы приливают при помощи пипетки 1 мл перекиси водорода и буферным раствором доводят уровень жидкости в колбе до метки 100 мл. [13]
В полученной солянокислой вытяжке проводят колориметрическое определение аммиака, основанное на том, что при взаимодействии солей аммония с реактивом Несслера ( щелочной раствор йодистой ртутно-калиевой соли) образуется йодистый меркураммоний, который окрашивает жидкость в желтый цвет, причем тем интенсивнее, чем больше в ней аммония. [14]
При анализе солянокислой вытяжки из кала на колонке окиси алюминия была получена зеленая зона, содержащая копропорфирин, и над ней зона порфирина. [15]