Солянокислая вытяжка

Cтраница 2

Результаты анализа солянокислой вытяжки выражают в окислах или в ионах и рассчитывают в процентах к навеске пробы. [16]

При приготовлении солянокислой вытяжки из общей навески растворяют 2 - 3 г породы в 5 % - ном растворе НС1 при кипячении с обратным холодильником. Нерастворившийся остаток отделяют фильтрованием и промывают. Объем фильтрата, объединенного с промывными водами, доводят дистиллированной водой до 500 см3 в мерной колбе. Размер аликвотной части раствора, отбираемой на количественное определение бора, определяется ожидаемым содержанием бора в анализируемой породе. [17]

Для приготовления солянокислой вытяжки берут навеску 3 г породы или 1 - 2 г высушенного нерастворимого остатка после приготовления водной вытяжки, или весь высушенный и взвешенный не растворимый в воде остаток вместе с филь тром. Навеску или не растворимый в воде остаток обрабатывают 100 - 150 см3 5 % - ной ( по НС1) соляной кислоты в течение 1 ч при нагревании до 70 - 80 С при частом перемешивании. [18]

Цинк в солянокислой вытяжке определяют полярографическим методом, указанным на стр. [19]

Поэтому в солянокислой вытяжке нередко оказывается больше ионов кальция и магния, чем может быть связано найденными анализом количествами сульфат - и фосфат-ионов, а также определенным из отдельной навески количеством карбонатного иона. В таких случаях и при отсутствии борат-ионов приходится относить избыток кальция и магния к силикатной части породы. [20]

Бензольный слой от солянокислой вытяжки был едва заметно окрашен. Резуль таты, основанные на столь слабой экстинкции, не могут быть точными, но они подтверждают тот факт, что некоторое количество таллия было увлечено осадком гидроокисей и сульфатов. Раздельное определение таллия в карналлите в водной и солянокислой вытяжке преследует цель решить вопрос о распределении таллия между водной вытяжкой и остатком после водного выщелачивания хлористых солей. В случае отсутствия такой необходимости водный и солянокислый растворы при определении таллия в природных солях могут быть соединены. [21]

К аликвотной порции солянокислой вытяжки прибавляют раствор соли окиси железа с таким расчетом, чтобы ввести около 0 05 - 0 1 г железа. Раствор нагревают и Эхммиаком осаждают сумму гидроокисей железа ( и алюминия, если он есть) вместе с фосфат-ионом. Осадок отфильтровывают и промывают, растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте. К раствору объемом в 40 - 50 мл прибавляют 20 мл 35 % - ного раствора азотнокислого аммония ( или 7 г твердой соли) и 40 мл раствора молибденовокислого аммония. [22]

При полном анализе солянокислой вытяжки проб, в которых содержится значительное количество бора, его необходимо удалять, так как при осаждении полуторных окислов аммиаком возможно частичное соосаждение боратов кальция и магния. [23]

В ходе анализа солянокислой вытяжки бор, если он присутствует в значительном количестве, мешает точному определению содержания кальция и магния ввиду того, что последние могут частично соосаждаться в виде боратов при выделении полуторных окислов аммиаком. Поэтому, если содержание бора высокое, то он должен быть удален из солянокислой вытяжки на стадии выделения кремнекислоты. [24]

При этом в солянокислую вытяжку переходит 4-метил - 3 - ( гептафтор-н-пропил) - пиридин. Эфирный раствор сушат над Na2SC4, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. [25]

В этих случаях приготовляют солянокислую вытяжку непосредственно из навески пробы, минуя водную вытяжку. Для определения содержания хлор-иона делают вод ную вытяжку из отдельной навески пробы. [26]

Как выше указывалось, иногда солянокислую вытяжку производят непосредственно из навески соляной породы, минуя водную вытяжку. Поэтому вопрос об определении щелочных металлов в солянокислой вытяжке может встать перед аналитиком. Следует при оценке результатов анализа не упускать то обстоятельство, что возможен переход некоторого количества щелочных металлов в солянокислую вытяжку и из силикатной части породы как вследствие ее разложения, так и вследствие процессов обмена ионов. [27]

Для анализа боратовых пород приготовляется солянокислая вытяжка и расчет минералогического состава таких пород производят по данным, выраженным в ионной форме. [28]

В пробирку с 5 мл солянокислой вытяжки анабазина вливают из - ми кробюретки определенное количество ( например, 1 мл) титрованного раствора реммеволвфрамо-вой кислоты. Пробирку с осадком погружают на полминуты в теплую воду ( 60 - 70) и после охлаждения фильтруют через маленький бумажный фильтр в чистую пробирку. К фильтрату прибавляют каплю раствора кремневольфрамовой кислоты. Дальнейшие аналогичные операции между недостаточным и избыточным количеством кремневольфрамовой кислоты приведут к пределу с точностью в 0 01 мл титрованного раствора, полностью осаждающего анабазин 5 мл раствора. [29]

Титрование анабазина кремневольфрамовой кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4