Выход - димер
Cтраница 1
Выход димера при этом достигает почти теоретического, а продолжительность процесса измеряется минутами. [1]
На выход димеров почти не влияют добавки различных растворителей, например циклогексана, бензола, тетрагидрофурана, этиленгликоля, пропионитрила, диметилформамида [ 126а, 1266, 130 ], которые или не являются комплексообразующими, или обладают слишком жестким характером, чтобы конкурировать с акрилонитрилом. Поэтому димеризацию обычно проводят в акрилрнитриле, иногда с добавкой спиртов, которые промоти-руют реакцию. Небольшие количества некоторых оснований могут как способствовать, так и мешать димеризации. [2]
На выход димеров почти не влияют добавки различных растворителей, например циклогексана, бензола, тетрагидрофурана, этиленгликоля, пропионитрила, диметилформамида [ 126а, 1266, 130 ], которые или не являются комплексообразующими, или обладают слишком жестким характером, чтобы конкурировать с акрилонитрилом. Поэтому димеризацию обычно проводят в акрилонитриле, иногда с добавкой спиртов, которые промоти-руют реакцию. Небольшие количества некоторых оснований могут как способствовать, так и мешать димеризации. [3]
Поэтому выход индивидуальных димеров в этом случае всегда ниже, чем при окислении одного карбокси-лата. [4]
И падает выход аддитивного димера. [5]
Отмечено, что выход димеров повышается, а выход тримеров понижается прибавлением тримеров к исходному сырью. Тример добавляется в количестве 2 - 5 % объемн. [6]
Миллер рассматривает повышение выхода димера при низких температурах как доказательство межмолекулярного инициирования ( см. стр. Только реакционноспособные оле-фины обнаруживают склонность к димеризации этим путем; в то же время ни 2 3-дихлоргексафторбутен - 2, ни гексафторцик-лобутен не дают димеров с заметными выходами. [7]
Миллер рассматривает повышение выхода димера при низких температурах как доказательство межмолекулярного инициирования ( см. стр. Только реакционноспособные оле-фины обнаруживают склонность к димеризации этим путем; в то же время ни 2 3-дихлоргексафторбутен - 2, ни гексафторцлк-лобутен не дают димеров с заметными выходами. [8]
С ростом плотности тока увеличивается выход димера R - R и падает выход аддитивного димера. [9]
С ростом плотности тока увеличивается выход димера R - R И падает выход аддитивного димера. [10]
При более высокой концентрации серной кислоты выход димеров и тримеров уменьшается в связи с образованием продуктов с более высокой степенью полимеризации. [11]
При проведении процесса в жидкой фазе выход димеров пиперилена на пропущенное сырье 71 - 75 % и на разложенное - 81 - 84 % за время реакции 1 - Й 5 час при 260 С. [12]
 |
Зависимость выхода димеров гептана от температуры. [13] |
Как видно из табл. 1.26 с увеличением температуры выход димеров снижается, реакция рекомбинации радикалов идет практически без энергии активации. [14]
Основной фактор повышения эффективности разложения кумилгидропероксида - снижение выхода димеров а-метилстирола и кумилфенолов и повышение выхода а-метилстирола, который может быть выделен как целевой продукт или прогид-рирован до кумола с рециклом на стадию окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4