Выход - димер
Cтраница 3
Предварительные результаты [78] для гексана показали, что, как и в случае смесей циклогексан - N2O [12], выход димера возрастает с увеличением концентрации N2O при всех температурах облучения. Это можно сравнить с влиянием иода, который подавляет образование димеров и промежуточных продуктов, но не оказывает большого влияния на продукты низкого молекулярного веса. Увеличение кажущейся концентрации гексила может быть объяснено реакциями отрыва аниона кислорода или атома кислорода, приводящими в конечном счете к образованию воды. Последняя обнаружена в стехиометрических количествах в реакциях. Это распределение отличается от соответствующего распределения в чистом гексане и показывает, что гексильные радикалы образуются по другим реакциям. [31]
Как это видно из рис. 15, введение в реакционную смесь 0 5 % масс. СС1 приводит к повышению выхода димеров в 1 3 - 1 4 раза. [32]
Можно ожидать, что с увеличением концентрации акцептора должны возрастать возможность взаимодействия его с радикалами R и, следовательно, выход аддитивного димера. Следовательно, для повышения выхода аддитивного димера, как правило, в подвергаемом электролизу растворе должен существовать значительный избыток акцептора. [34]
Повышение рН раствора и снижение концентрации глицеринового альдегида до величины, меньшей 1 моль / л, приводит к снижению выхода димера. [35]
Данные рисунка показывают, что в определенных границах концентрации разложившегося пероксида достигается линейная зависимость показаний крутящего момента на стандартной смеси и выхода димеров гептана в модельной системе. [36]
Попытки повысить эффективность алюмосиликатного катализатора введением в его состав промотирующих добавок окислов и сульфидов ряда металлов не привели к существенному увеличению выхода димера пропилена. [37]
При нагревании полиэфира в вакууме при остаточном давлении 1 мм и температуре 270 выход мономера оказывается весьма высоким и в пятнадцать раз превышает выход димера. Однако для полиэфира 10-оксикаприно-вой кислоты мономер образуется значительно труднее. Количество димера в этом случае приблизительно в шесть раз больше, чем мономера. [38]
Как видно из приведенных графиков, оптимальными условиями процесса являются температура 250 - 260 и время реакции 1 - 1 5 часа, при этом выход димеров на пропущенное сырье 71 - 73 %, на разложенное - 85 - 81 % при 100 % конверсии. [39]
 |
Влияние размера зерна на активность катализатора NiO - алюмосиликат. [40] |
Как видно из результатов, приведенных в табл. 3, пропиточный нитратный никелевый контакт на сферическом алюмосиликате ( контакт 282) характеризуется невысоким превращением этилена и выходом димера на пропущенный этилен. Однако наблюдается весьма хорошая регенериру-емость контакта и устойчивая селективность действия катализатора. [41]
Поскольку вероятность вступления радикалов R в реакцию рекомбинации на поверхности анода увеличивается, то соответственно должна падать вероятность их взаимодействия е акцептором А, а значит, и выход аддитивного димера. [43]
Поскольку вероятность вступления радикалов R в реакцию рекомбинации на поверхности анода увеличивается, то соответственно должна падать вероятность их взаимодействия с акцептором А, а значит, и выход аддитивного димера. [45]
Страницы: 1 2 3 4