Cтраница 3
Рекомендовано использовать пиперилен для синтеза малеинового ангидрида над ванадий-фосфорным катализатором при 450 С, концентрации пиперилена в воздухе 0 8 - 1 % объемных и объемной скорости подачи пиперилено-воздушной смеси 4000 - 6000 ч - Ч Указанные условия позволяют получить выход малеинового ангидрида до 71 % при съеме 80 г с литра катализатора в час. [31]
Реакция осуществляется путем парофазного окисления углеводородов кислородом воздуха над ванадий-фосфорными или молибдено-кобальтовыми катализаторами. Выход малеинового ангидрида при окислении пиперилена над катализатором, содержащим ванадий, достигает 70 - 80 % за проход при производительности 55 - 70 г продукта на 1 л катализатора в час. [32]
В качестве катализаторов используются, в основном, ванадий-фосфорные соединения. Выход малеинового ангидрида составляет около 60 вес. [33]
Таким путем был достигнут выход малеинового ангидрида 60 % ( мол. [34]
Показана возможность получения малеинового ангидрида паро-фазным каталитическим окислением пипериленов. Подобраны оптимальные условия окисления пипериленов над ванадий-фосфорным катализатором, позволяющие обеспечить выход малеинового ангидрида 70 - 71 вес. [35]
Кроме бензола л нормальных олефинов С4 потенциальным сырьем для получения малеинового ангидрида могут служить и олефины Cs. По имеющимся литературным данным при окислении пентенов нормального и изо-строения [5-7], выход малеинового ангидрида составляет 60 и 20 вес. Катализатором служат пятиокись ванадия или ванадий-фосфорные соединения. [36]
Результаты, полученные авторами при окислении смесей углеводородов, аналогичны результатам, полученным Бреттоном. Экспериментально доказано, что добавление двух частей бутена к одной части бутадиена почти не влияет на выход малеинового ангидрида, который рассчитывался по окислению чистых компонентов. Добавление большого количества бутана тоже почти не влияет на выход малеинового ангидрида, о чем можно заключить из поведения чистых компонентов на ванадиевом катализаторе. Очень много опытов было поставлено с другими смесями углеводородов С4 - со смесями бутена, изобутилена, бутана и бутадиена. [37]
Катализатор для получения малеинового ангидрида ив фурфурола состоял из V, Мо, Р, Ni и Na, выход малеинового ангидрида по контактному узлу был доведен до 60 % от теоретического. Катализаторы, применявшиеся для окисления фурфурола в малеиновый ангидрид, приведены в работе [ 72, с. Впоследствии оба процесса были ликвидированы ввиду их экономической нецелесообразности. [38]
Здесь рассмотрены два варианта задачи определения оптимальной температурной кривой. В первом варианте требуется определить такое распределение температур по длине реактора [ функцию Т ( t) ], чтобы выход малеинового ангидрида xz ( t) был максимален. [39]
Для упрощения процесса предложено выделять малеиновый ангидрид из паро-газопой смеси абсорбцией дибутилфталатом. Последний на холоду абсорбирует малеиновый ангидрид ( примерно 15 % от количества дибутилфталата) и десорбируст при нагревании до 200е С при остаточном давлении 5 мм рт. ст. В этом случае значительно увеличивается выход малеинового ангидрида. [40]
Наблюдаемое увеличение количества указанных продуктов при дальнейшем повышении температуры связано с деструктивным окислением продуктов реакции. Содержание окислов углерода в реакционном газе с повышением температуры возрастает. Выход малеинового ангидрида, как и следовало ожидать, проходит через максимум. [42]
Катализатором может служить пятиокись ванадия. Выход малеинового ангидрида в этом случае достигает 57 % от веса бензола. [43]
![]() |
Влияние температуры на выход малеинового ангидрида и состав продуктов реакции. Объемная скорость, VH - 4000 час. 1. Концентрация С5Н8 1 об. % а Выход малеинового ангидрида. [44] |
Наблюдаемое увеличение количества указанных продуктов при дальнейшем повышении температуры связано с деструктивным окислением продуктов реакции. Содержание окислов углерода в реакционном газе с повышением температуры возрастает. Выход малеинового ангидрида, как и следовало ожидать, проходит через максимум. [45]