Выход - анилин
Cтраница 1
Выход анилина по этому методу достигает 98 % от теоретического. [1]
Выход анилина составляет до 90 % от теоретического. [2]
Выход анилина достигает 89 - 90 % от теоретического. В качестве побочных продуктов образуются 4 - 5 % фенола и 2 % дифениламина. [3]
 |
Метилированные и этилированные анилины. [4] |
Выход анилина составляет 98 % от теоретического. В качестве побочного продукта образуется 0 3 - 0 4 % о-аминофенола, который может быть выделен из кубового остатка после ректификации сырого анилина. [5]
 |
Метилированные и этилированные анилины. [6] |
Выход анилина составляет 98 % от теоретического. В качестве побочного продукта образуется 0 3 - 0 4 % о-аминофенола, который может быть выделен из кубового остатка после ректификации сырого анилина. [7]
Определить выход анилина ( в процентах), если 37 2 г его получено путем восстановления 61 5 г нитробензола. [8]
Каков выход анилина от теоретически возможного. [9]
Вычислить выход анилина в процентах, если 74 4 г его получено при восстановлении 123 г нитробензола. [10]
Вычислите выход анилина в процентах, если 74 4 г его получено при восстановлении 123 г нитробензола. [11]
Вычислите выход анилина ( в %), если 74 4 г его получено при восстановлении 123 г нитробензола. [12]
Порядок выхода анилина и нитробензола на гидроксилированной и довольно сильно дегидроксилированной поверхности кремнезема разный. На дегидроксилированной поверхности сильнее удерживается нитробензол, на гидроксилированной поверхности сильнее удерживается анилин. Это связано с большим вкладом энергии водородной связи в удерживание анилина на гидроксилированной поверхности силикагеля, хотя дипольный момент нитробензола значительно больше. [13]
При облучении смеси в присутствии кислорода выход анилина возрастает в - 6 раз. [14]
 |
Принципиальная технологическая схема процесса получения анилина парофазным аммонолизом фенола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4