Cтраница 2
Применяемый катализатор обеспечивает полную конверсию фенола и практически стехиометрический выход анилина, для очистки которого требуется всего одна ректификационная колонна. Срок службы катализатора превышает 7 лет. [16]
Сколько граммов анилина случится из 100 г нитробензола, если - выход анилина составляет 78 % от теоретического. [17]
Определить массовый расход нитробензола и производительность реактора по анилину, если выход анилина равен 98 % в расчете на исходный нитробензол. [18]
Поэтому чем медленнее идет конденсация нитрозобензола с фенилгидроксиламином, тем больше выход анилина. [19]
Хорошие результаты дает Ni-катализатор, комбинированный с оксидами ванадия и алюминия - выход анилина достигает 97 - 99 % от теоретического. Катализатор работает в относительно широком интервале температур ( 240 - 300 С) и легко регенерируется при окислении воздухом. Метод позволяет легко отводить выделяющееся при реакции тепло. Для этого применяют контактные аппараты с межтрубным пространством, заполненным органическим теплоносителем. В других случаях для отвода тепла используется кипящая вода, дающая перегретый пар. [20]
Исследование меди и серебра как катализаторов восстановления нитробензола в анилин показало, что выход анилина сильно зависит от температуры. При увеличении количества катализатора выход быстро растет, достигая некоторого предельного значения. [21]
Производительность катализатора в реакторе восстановления нитробензола по анилину составляет 60 кг / ( м3 - ч); выход анилина 98 % в расчете на исходный нитробензол. Массовый расход нитробензола равен 550 кг / ч, а водород подают в 20-кратном избытке от теоретического. [22]
Предел рН ( в присутствии NaCl), невидимому, нужно считать около 12, так как при повышении рН до 12 5 наблюдается резкое уменьшение выхода анилина. [23]
При проведении электролиза необходимо реализовать такие условия, чтобы нитрозобензол и фенилгидроксиламин не накапливались в растворе, иначе в результате взаимодействия этих веществ между собой и с исходным нитробензолом могут образоваться побочные продукты, что уменьшит выход анилина. Для направленного синтеза органических веществ необходимо знание скоростей отдельных стадий и соответствующих им закономерностей. [24]
Для отвода значительной теплоты реакции применяется большой избыток водорода ( 50 молей на 1 моль нитробензола), возвращаемого в процесс по отделении продуктов реакции. Выход анилина составляет 98 % теоретического. Катализатором служит углекислая медь, нанесенная в виде суспензии в растворе силиката натрия на пемзу и восстановленная водородом. Катализатор хорошо работает около года, но за этот период дважды подвергается регенерации. Расход меди равен 0 7 кг на 1000 кг анилина. [25]
Отфильтровав катализатор, реакционную смесь подвергают фракционированной разгонке. Выход анилина составляет около 12 г, или около 75 % от теоретического. [26]
Для отвода значительной теплоты реакции применяется большой избыток водорода ( 50 молей на 1 моль нитробензола), возвращаемого в процесс по отделении продуктов реакции. Выход анилина составляет 98 % теоретического. Катализатором служит углекислая медь, нанесенная в виде суспензии в растворе силиката натрия на пемзу и восстановленная водородом. Катализатор хорошо работает около года, по за этот период дважды подвергается регенерации. Расход меди равен 0 7 кг на 1000 кг анилина. [27]
Реакция восстановления нитробензола экзотермическая. Выход анилина близок к стехиометрическому. [28]
Таллий как катализатор восстановления нитробензола, полученный в мелкораздробленном состоянии на асбесте восстановлением Т ] 2О при 360, дает в быстром токе водорода до 84 % азобензола вместе с анилином. Повышение температуры снижает выход анилина. [29]
Таллий как катализатор восстановления нитробензола, полученный в мелкораздробленном состоянии на асбесте восстановлением Т12О при 260, дает в быстром токе водорода до 84 % азобензола вместе с анилином. Повышение температуры снижает выход анилина. [30]