Выход - анилин
Cтраница 3
При восстановлении 21 6 г нитробензола получено 18 г анилина. Какова массовая доля ( в %) выхода анилина от теоретически возможного. [31]
Вычислите массовую долю ( в %) выхода анилина от теоретически возможного. [32]
Одним из интересных процессов присоединения является взаимодействие бензола и аммиака, приводящее к образованию-анилина. При изменении температуры от 17 до 90 С выход анилина также заметно не меняется. Присутствие иода и ДФПГ не влияет на выход водорода. Сопоставляя данные выхода свободных радикалов при облучении бензола, можно видеть, что выход анилина приблизительно вдвое меньше этой величины. [33]
Одним из интересных процессов присоединения является взаимодействие бензола и аммиака, приводящее к образованию-анилина. При изменении температуры от 17 до 90 С выход анилина также заметно не меняется. Присутствие иода и ДФПГ не влияет на выход водорода. Сопоставляя данные выхода свободных радикалов при облучении бензола, можно видеть, что выход анилина приблизительна вдвое меньше этой величины. [34]
 |
Блок-схема производства анилина восстановлением чугунной стружкой.| Принципиальная схема восстановления нитробензола водородом. [35] |
В сточных водах гидрирования содержится только анилин. И тот, и другой процессы обеспечи - вают выход анилина 98 % ( мол. [36]
Так, на ртутных и свинцовых катодах происходит восстановление альдегидов, кетонов, пуринов и производных пиридина, а на катодах с низким перенапряжением реакция в большинстве случаев не идет. Восстановление нитробензола на свинцовых и ртутных катодах дает хорошие выхода анилина, а на никеле или платине образуется промежуточный продукт восстановления - фенилгидроксиламин и продукт его изомеризации - яами-нофенол. Как и следовало ожидать, следы металлических примесей, которые могут находиться на поверхности электрода и изменять его перенапряжение, часто тормозят или, наоборот, промотируют отдельные реакции. [37]
Так как нитробензол в разбавленной кислоте нерастворим, то его эмульгируют энергичным размешиванием. Применение катодов из неблагородных металлов снижает выход аминофенола за счет увеличения выхода анилина. [38]
Производительность установки каталитического восстановления нитробензола равна 500 кг анилина в час. Мольное соотношение водорода и нитробензола в газовой смеси, подаваемой в реактор, равно 65: 1, а выход анилина 97 % в расчете на исходный нитробензол. [39]
В аппарате 9 конденсируются пары анилина и воды. Избыток водорода возвращается в цикл, конденсат стекает в отстойник 12, из которого анилиновая вода поступает на экстракцию нитробензолом, а анилин - на вакуум-перегонку. Выход анилина составляет 98 % от теории. [40]
Исследование взаимодействия хлорбензола с аммиаком показало 48, что анилин может быть гладко получен из хлорбензола действием на последний концентрированных растворов аммиака в присутствии закиси меди. При применении на 1 моль хлорбензола 5 молей 30 - 34 % - ного раствора аммиака и 0 2 молей закиси меди реакция заканчивается за 2 - 3 часа при 200 - 230 и 70 ат. Выход анилина достигает 89 - 90 % от теории. Увеличение количества закиси меди и аммиака существенно не улучшает результатов реакции. Снижение количества МНз или концентрации его раствора ухудшает результаты реакции. Выход анилина увеличивается с понижением температуры ( но одновременно снижается скорость реакции) и с увеличением степени наполнения автоклава, так как реакция идет лишь в жидкой фазе. Вопреки патентным указаниям46, добавление дифениламина не дает увеличения выхода анилина и снижения выхода дифениламина. Также вопреки патентам 45 добавление металлической меди при проведении реакции в присутствии соединений одновалентной меди не приводит к увеличению скорости реакции. В присутствии соединений двухвалентной меди добавление металлической меди ускоряет реакцию, очевидно, вследствие восстановления их до соединений одновалентной меди. [41]
Состав реакционной смеси в значительной степени зависит от величины потенциала. При - 0 4 в основным продуктом является га-аминофенол, а анилин почти отсутствует. Выход анилина увеличивается до 50 % при - 0 8 в. При увеличении продолжительности электролиза в этих условиях повышается выход азоксибензола. Концентрация серной кислоты не оказывает существенного влияния на процесс. При повышении температуры до 90 С и потенциале, равном - 0 4 в единственным продуктом реакции является п-аминофенол. [42]
В аппарате 9 конденсируются пары анилина и воды. Избыток водорода возвращается в цикл, конденсат стекает в отстойник 12, из которого анилиновая вода поступает на экстракцию нитробензолом, а анилин - на вакуум-перегонку. Выход анилина составляет 98 % от теории. [43]
Состав реакционной смеси в значительной степени зависит от величины потенциала. При - 0 4 в основным продуктом является n - аминофенол, а анилин почти отсутствует. Выход анилина увеличивается до 50 % при - 0 8 в. При увеличении продолжительности электролиза в этих условиях повышается выход азоксибензола. Концентрация серной кислоты не оказывает существенного влияния на процесс. При повышении температуры до 90 С и потенциале, равном - 0 4 в единственным продуктом реакции является п-аминофенол. [44]
Определите выход анилина, если бромирование прошло количественно. [45]
Страницы: 1 2 3 4