Cтраница 2
Ускорение процесса дегидратации и увеличение выхода кетона было замечено при ведении процесса в присутствии гидрохинона, так как этим предупреждается частичная полимеризация кетона. [16]
В другом патенте сообщается, что выход кетонов можно увеличить также, используя в качестве растворителя третичный спирт. [17]
Тюринг и Перре отмечают, что выход кетона по отношению к углеводороду повышается в случае отсутствия в реакционной смеси металлических катализаторов. Однако роль разветвленных олефинов в упоминавшемся выше процессе окисления альдегидов в гидроперекиси130 в настоящее время еще неясна. [18]
При температурах 210 - 265 С выход кетона составляет 84 1 - 88 8 моль. Отсюда можно сделать вывод, что кислотные центры катализатора способствуют изомеризации оксида в ко-тоа. В качестве побочных образуются метилциклопентадиены и высо-кокппящие продукты. [19]
В другом патенте сообщается, что выход кетонов можно увеличить также, используя в качестве растворителя третичный спирт. [20]
Адипинат кобальта дает такое же соотношение выходов кетона к спирту, как нафте-нат кобальта, но меньшую степень превращения. Следовательно, в присутствии металлических катализаторов длина реакционной цепи свободного радикала увеличивается. [21]
В этой работе исследовано влияние природы инициаторов на выход кетона при окислении октанола-2 и приведены данные в пользу того, что стадия б схемы 4 определяет скорость реакции. [22]
Очевидно, что увеличение длины цепи будет уменьшать выход кетона. [23]
Очевидно, что увеличение длины цепи будет уменьшать выход кетона. Введение заместителей в цель приводит к благоприятной для образования цикла239 форме цепей и, вероятно, повышает138 - 189194 - 24 выход кетона. [24]
Увеличение количества фосгена по отношению к литииорганическому соединению увеличивает выход кетона и уменьшает выход карбинола. Реакции проводят, прибавляя профильтрованный раствор 0 1 моля RLi ( R С Н5, о - СН3С Н4, т - СН3С Н4, р - СН3С Н4 и С4Н9) по каплям при температуре от - 70 С до - 60 С к раствору 0 05 моля фосгена в 50 мл эфира перемешивают 2 часа и разлагают 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия при 20 С. [25]
При замене карбоновой кислоты на литиевую или натриевую соль выход кетона остается практически без изменения. Использование солей кислот для синтеза кетонов особенно удобно при применении труднодоступных литийорганических соединений, так как реакция с кислотой требует удвоенного количества R Li. При этих реакциях, как правило, не образуются третичные спирты. [26]
Хотя полученные Hopifом результаты и являются интересными, однако выхода очищенных кетонов слишком низки, для того чтобы описанная реакция могла служить способом их промышленного получения. Кроме того при этой реакции большое количество исходных углеводородов превращается в жирные кислоты и продукты глубокой конденсации. [27]
Возможность осуществления процесса жидкофазного окисления вторичных спиртов с получением достаточного выхода кетонов показана в работе Башкирова, Камзолкина и др. 4 Они проводили окисление тетрадеканола-4 азотокислородной смесью с 6 % кислорода при температуре 180 С в стеклянном реакторе с пористым барботером. При этом 90 - 95 % прореагировавшего спирта превращалось в кетон. [28]
Это предположение подтверждается таким же отрицательным влиянием хлорного железа на выход кетона при гидратации диметилбути-ниламина, всего 2 - 3 % вместо 68 - 70 %, получаемых в тех же условиях в отсутствие хлорного железа. [29]
Предложенный ими метод, однако, весьма сложен, и выход кетона, вследствие происходящих побочных реакций, очень низок. [30]