Cтраница 3
Бекстрем нашел, что скорость окисления прямо пропорциональна концентрации спирта, выход кетона составлял 0 54 моля на квант энергии. [31]
Как и следовало ожидать из принципа Ле-Шателье, при понижении давления выход кетона возрастает. [32]
Они установили, что если вместо петролейного эфира взять сероуглерод, то выход кетона понижается до 29 2 %, так как продукт загрязняется а, а-ди-я-анизил - а-бутиленом, ( СН3ОС Н4) а С: СН С. [33]
До сих лор молчаливо предполагалось, что только Два фактора влияют на выход кетона: размеры цикла и природа катиона. [34]
До сих пор молчаливо предполагалось, что только два фактора влияют на выход кетона: размеры цикла и природа катиона. Такая возможность тесно связана со строением соли дикарбоновой кислоты, подвергаемой пиролизу. [35]
В присутствии гидроперекиси углеводородов и щелочного реагента, например бикарбоната натрия, повышается выход кетонов и спиртов. [36]
Фактически найдено, однако, что, хотя обращение конфигурации и было преобладающим [ выход кетона ( 51а) составил 88 % ], в продукте реакции содержалось значительное количество ( 12 %) зеркального изомера ( 516); таким образом, суммарная реакция не может протекать только через образование мостикового карбокатиона. Простейшее объяснение состоит в том, что хотя бы часть общей перегруппировки происходит через немостиковый карбокатион ( 52а), в котором возможно вращение вокруг связи С-1-С-2 [ ( 52а) - - ( 526) ], что ведет к образованию кетона ( 516), в котором сохранилась исходная конфигурация [ ср. [37]
Как и следовало ожидать из принципа Л е - Ш ателье, при понижении давления выход кетона возрастает. [38]
Сколько килограммов ацетофенона можно получить этим способом при ацидировании 39 кг бензола хлористым ацетилом, если выход кетона составляет 95 % от теоретического. [39]
Сколько килограммов ацетофенона можно получить этим способом при ацилировании 39 кг бензола хлористым ацетилом, если выход кетона составляет 95 % от теоретического. [40]
Прирост массы трубок при этом составил 9 4 г. На основании этого ученик X вычислил, что выход кетона равен 90 % от теоретически возможного. [41]
При каталитическом дегидрировании пента-нола-3 массой 15 4 г получен кетон массой 9 03 г. Вычислите массовую долю выхода кетона. [42]
При этом альдегиды с вторичными радикалами изомеризуются ( как и в условиях кислотно-солевого катализа) в соответствующие кетоны; выход кетонов невысок вследствие реакции пирогенетического разложения. [43]
Гилман и Нелсон [3] на примере хлорангидрида и-метоксибензойной кислоты показали, что наличие алкоксигруппы в хлорангидриде кислоты не снижает выходов алкоксилированных кетонов. В дальнейших работах это наблюдение получило свое развитие, и ряд алкоксилированных кетонов был получен при помощи растворов кадмийорганиче-ских соединений. [44]
Выходы в этой реакции, как правило, зависят от загрузки: чем меньше взято соли карбоновой кислоты, тем выше выход кетона. Соли карбоновых кислот, содержащих третичный радикал, в эту реакцию не вступают. [45]