Выход - бензойная кислота
Cтраница 1
Выход бензойной кислоты составляет 90 - 95 % ( мол. [1]
По экспериментальным данным, выход бензойной кислоты точно соответствует расходу перекиси бензоила. [2]
 |
Области применения бензойной кислоты. [3] |
Несмотря на побочные реакции, выход бензойной кислоты достаточно высок - 92 % и может быть доведен до 94 % при внедрении некоторых усовершенствований, которые фирма предполагает осуществить в ближайшее время. [4]
В спиртовых растворителях наблюдаются еще большие различия в выходах бензойной кислоты. Наиболее вероятным источником кислорода является бензоилперокси-радикал. Наблюдаемые выходы кислорода означают, что эти перокси-радикалы должны играть важную роль в суммарном процессе разложения. [5]
В спиртовых растворителях наблюдаются еще большие различия в выходах бензойной кислоты. Состав газообразных продуктов при разложении надбензойной кислоты дает дополнительное доказательство того, что процесс ее разложения более сложен, чем разложение перекиси бензоила. Наиболее вероятным источником кислорода является бензоилперокси-радикал. Наблюдаемые выходы кислорода означают, что эти перокси-ра дикалы должны играть важную роль в суммарном процессе разложения. [6]
Он отметил также, что присутствие водяного пара повышает выход бензойной кислоты. [7]
На имеющемся экспериментальном материале ( табл. 2) проследим изменение выхода бензойной кислоты ( уравнение 10) в зависимости от степени превращения толуола ( а) на химической стадии. [8]
При более высоких концентрациях перекиси а уменьшается, ( 3 - выход бензойной кислоты на 1 моль перекиси - растет, и при высоких начальных концентрациях перекиси, а именно когда самопроизвольный распад перекиси незначителен по сравнению с индуцированным [8], обе величины стремятся к единице. В связи с последним можно заметить, что Хеммонд [22] предположил, что реакция отрыва водорода от бензола имеет третий порядок и происходит при столкновении бензоатного радикала и трифенилметильного радикала. [9]
Разложение бензоилоксирадикала по реакции (4.12) в спиртах протекает в незначительной степени, так как выход бензойной кислоты, образующейся по реакции (4.13), всегда близок к количественному. По скорости индуцированного распада надбензойной кислоты спирты располагаются в ряд [188]: изопропиловыйэтиловыйметиловый трег-бутиловый. [10]
Нами при проведении реакции окисления толуола в открытой системе не найдено влияния МВИ на скорость реакции и выход бензойной кислоты. [11]
Нами при проведении реакции окисления толуола в открытой системе не найдено влияния МВИ на скорость реакции и выход бензойной кислоты. [12]
Оценка воспроизводимости экспериментов на основании десяти параллельных опытов показала, что средние квадратичные ошибки единичного эксперимента для конверсии толуола и выхода бензойной кислоты составляют соответственно 2 10 и 2 17 % мол. [13]
Реакция ( XXII) конкурирует с реакцией ( XVIII) ( X - бензоатный радикал), что позволяет объяснить уменьшение выхода бензойной кислоты до нуля при уменьшении концентрации перекиси бензоила ( табл. 2) и высокий выход ( 50 % от теорет. [14]
Полученные данные свидетельствуют о том, что изменение степени превращения толуола в широком интервале ( от 20 до 70 %) практически не влияет на выход бензойной кислоты на стадии разделения реакционного продукта. Выход бензойной кислоты может быть повышен только за счет утилизации промежуточных фракций, что и предусматривается вариантами схемы, которые рассчитаны на выделение промежуточных и побочных продуктов реакции в виде товарных фракций, либо возврат промежуточных фракций на доокисление до бензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3