Выход - ацетальдегид
Cтраница 2
Сколько килограммов 100 % - ного ацетальдегида можно получить из 100 кг ацетилена, если выход ацетальдегида составляет 95 % от теоретического. [16]
Наиболее активным катализатором оказалась фосфорная кислота, отложенная на активированном угле, с добавками активаторов На этом катализаторе выход ацетальдегида составляет 85 - 90 % теории. [17]
 |
Хроматограмма продуктов-ре-акции на окиси магния при 300 С. [18] |
На рис. 2а изображена зависимость степени превращения, рассчитанная по выходу аллилового спирта, на рис. 26 - по выходу ацетальдегида в зависимости от объемного отношения спирт / акролеин. [19]
 |
Установка для получения альдоля ( завод Буна-Верке в Шкопау, ГДР. [20] |
Выход чистого 100 % - ного альдоля составляет 84 - 88 %, считая на использованный ацеталь-дегид ( сравнить с выходом ацетальдегида при гидратации ацетилена. Этот выход подсчитывается с учетом возврата в процесс ацетальдегида, не прореагировавшего за одно пропускание через реактор. [21]
При объемном соотношении зсдяного пара и ацетилена ( 7 - 10): 1 и 40 - 50 % - ной степени конверсии ацетилена выход ацетальдегида составляет 89 %, а побочно образуется 6 - 7 % кретонового альдегида, 0 5 - 1 % уксусной кислоты и 0 3 % ацетона. [22]
 |
Распределение радикалов-восстановителей Н и радикалов ОН в шпорах согласно гипотезе Ли-Ррея - Платцмана ( а в и модели Самюэля - Маги ( б, г. [23] |
Поэтому следовало ожидать, что в том случае, если в шпорах действительно имеет место реакция ( 5), то при достаточно высоких концентрациях диэтилацеталя выход ацетальдегида должен быть равен начальному выходу радикалов г ОН. [24]
При использовании технических исходных веществ выход продуктов реакции на данной стадии изучения составляет: ацетальдегида - 50 - 55 % и окиси этилена - 25 %: выход ацетальдегида в дальнейшем может быть увеличен. [25]
Если во время ферментативного процесса добавлять некоторые вещества, которые способны удалять ацетальдегид, например сульфит натрия, образующий с ацетальдегидом продукт присо-единения, то последняя стадия процесса ( г) предотвращается и выход ацетальдегида и глицерина увеличивается. [26]
 |
Схема процесса жидкофазной гидратации ацетилена в присутствии ртутного катализатора. [27] |
В процессе контактирования и регенерации средние фосфаты переходят в пирофосфаты, обладающие меньшей удельной поверхностью и пористостью при больших размерах пор. Выход ацетальдегида при этом возрастает, поскольку с увеличением размера пор снижается вероятность вторичных превращений альдегида. При увеличении доли кислых фосфатов снижается механическая прочность катализатора. [28]
Возможность определения ацеталей и виниловых эфиров методом Джайанга и Смита [5] была проверена на метальдегиде, однако были получены неудовлетворительные результаты вследствие неполного гидролиза. Выход ацетальдегида удалось повысить, применяя 10 % - ную серную кислоту вместо 0 4 % - ной, использованной Джайангом и Смитом. С более концентрированной кислотой количественные результаты были получены только при 15-минутном кипячении реакционной смеси с обратным холодильником. Подача охлажденной воды в холодильники при кипячении особенно необходима при анализе легколетучих веществ, чтобы предотвратить их улетучивание до окончания гидролиза. [29]
Катализатор работает примерно 2500 ч, после чего его регенерируют воздухо-водяной смесью при 400 - 450 СС. Выход ацетальдегида достигает 88 - 90 % в расчете на прореагировавший ацетилен. [30]
Страницы: 1 2 3 4