Выход - ацетальдегид
Cтраница 3
Температура при гидратации ацетилена в жидкой фазе составляет 92 - 97 С. Выход ацетальдегида по ацетилену достигает 90 - 97 % от теоретического. [31]
Гидратация ацетилена проводится по непрерывной схеме. Выход ацетальдегида достигает 98 % от затраченного ацетилена. [32]
Степень конверсии этилена при двухступенчатом процессе приближается к 100 %, что исключает рециркуляцию этилена. Выход ацетальдегида составляет примерно 95 % от теоретического. Двухстадийный процесс отличается меньшей взрывоопас-ностью ( этилен не смешивается с воздухом), в нем применяют более дешевый окислитель. [33]
Процесс проводят при объемном соотношении водяного пара и ацетилена, равном 7 - 10: 1 и 45 - 50 % - ной конверсии ацетилена. При этом выход ацетальдегида составляет 89 %, кретонового альдегида - 6 - 7 %, образуются уксусная кислота ( 0 5 - 1 0 %), ацетон ( 0 3 %) и примеси. [34]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и третга-бутилового спирта. [35]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и mpem - бутилового спирта. [36]
Реакция гидратации протекает в кинетической области и имеет первый порядок по ацетилену. При повышении температуры снижается выход ацетальдегида и повышается выход кротонового альдегида и пентенов. [37]
Скорость термического разложения окиси этилена при 400 С в присутствии пропилена уменьшается примерно в 2 раза. При этом в начальной стадии увеличивается выход ацетальдегида и уменьшается выход кетена. Разложение окиси этилена в присутствии пропилена является реакцией первого порядка, энергия активации которой составляет 57 4 ккал, в то время как без добавки пропилена она равна 52 7 ккал. При этом9 в отличие от реакции с добавкой пропилена выход ацетальдегида снижается, а выход кетена увеличивается. При всех условиях выход формальдегида незначителен. [38]
Температуру колонки поддерживали при 0 до выхода ацетальдегида, который появлялся спустя примерно 17 мин. [39]
В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацет-альдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсодер-жащие продукты ( метилхлорид, этилхлорид, ацетальдегидхлорид), продукты конденсации ( кротоновый альдегид и др.) и диоксид углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав катализатора ( содержание хлорида палладия и двухвалентной меди), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента. [40]
Скорость отдельных реакций и, соответственно, скорость образования побочных продуктов зависит от условий проведения процесса. На скорость суммарной реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенно влияет состав катали-заторного раствора ( содержание PdCl2, СиС12 и FeCl2), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента. [41]
С скорость реакции при подъеме температуры на 10 С увеличивается в 1 3 раза. С ростом температуры усиливается гидролиз винилацетата, приводящий к повышению выхода ацетальдегида. Однако влияние концентрации воды на выход ацетальдегида сказывается сильнее, чем влияние температуры. [42]
Гидратацию ацетилена можно осуществлять как в жидкой, так и в паровой фазах, с различными катализаторами. В настоящее время наиболее освоенным в производстве и дающим высокие выхода ацетальдегида является способ жидкофазной гидратации ацетилена. [43]
Однако для удовлетворительного проведения процесса ацетилен, полученный из любых источников, должен быть свободен от примесей, которые могут вызывать побочные реакции, а также от примесей, отравляющих катализатор. Сейчас в связи с нахождением эффективного катализатора и лучших условий проведения процесса, при которых выход ацетальдегида становится удовлетворительным, метод гидратации ацетилена в газовой фазе без применения ртути приобретает промышленное значение. [44]
 |
Характеристика особых точек диаграммы фазового равновесия. [45] |
Страницы: 1 2 3 4