Cтраница 1
Выход нитробензола 83 %, динитробензол не образуется. [1]
Выход нитробензола снижается в присутствии ж-динитробен-зола, а образование продукта аминолиза немного, но измеримо подавляется. Одним из указаний на то, что эта реакция может протекать по механизму с переносом электрона ( вероятно, по SRN1), является то, что n - иоднитробензол намного менее активен, чем орго-изомер. [2]
Согласно данным производственного регламента, выход нитробензола равен 98 % от теоретического. [3]
![]() |
Зависимость выхода нитробензола от температуры реакции. [4] |
В дальнейшем изучена также зависимость выхода нитробензола от продолжительности процесса нитрования при ведении реакции без нагревания извне. Оказалось, что при увеличении продолжительности нитрования с 20 до 90 мин. [5]
Опыты с применением нагревания извне ( табл. 20) дали снижение выхода нитробензола; например, при 90 - 100 ( температура бани) выход упал до 20 - 23 / 0 по нитрату. [6]
Из данных табл. 24 видно, что облучение ультрафиолетовым светом не улучшает выхода нитробензола по сравнению с опытами без облучения. [7]
И даже при искусственном увеличении количества N204 в растворе не происходит повышения выхода нитробензола. Холево и Эйтингон 1 нитровали ти-ксилол азотной кислотой с содержанием 50 2 % HN03 при 75 и получили 4-нитро-тга - ксилол и 4-нит-розо - 3-метилбензойную кислоту. Это отличие обусловлено способностью ксилола легко превращаться в мононитрокарбоновые кислоты, которые-в дальнейшем не дают возможности ртути проявить свое каталитическое действие. Карбоксильная группа противодействует вступлению в ядро гидроксилов. [8]
Из данных табл. 12 видно, что облучение ультрафиолетовым светом не улучшает выхода нитробензола по сравнению с опытами без облучения. [9]
Это видно из того, что при нитровании бензола или толуола можно получить выход нитробензола или нитротолуола 98 - 99 % от теории; выход динитробензола или динитротолуола по мононитросоеди-нению составляет 96 - 97 % от - теории. [10]
При применении отношения реагентов х / 2 граммоля N204 на 1 граммоль бензола получен выход нитробензола ( средний из нескольких опытов) 22 г, что соответствует 18 % от теоретического по взятому бензолу. [11]
Определить массовую долю азотной кислоты в нитрующей смеси, массовый расход смеси и производительность установки по нитробензолу, если выход нитробензола равен 98 % от теоретического. [12]
В 1ЬУ - 3 г. в сообщении О получении бензолов из кавказской нефти Марковников писал о том, что выход нитробензола и нитротолуола составляет 13 % от исходного сырья, или 50 о от очищенных продуктов реакции. [13]
![]() |
Зависимость выхода нитробензола от температуры реакции. [14] |
Опыты по нитрованию бензола нитратом калия в присутствии А1С13 показали, таким образом, что добавление активатора в количестве 0.15 моля при молярном отношении бензола к KN03 2: 1 приводит к выходу нитробензола 38.5 / 0 по нитрату и 74.5 / 0 по прореагировавшему бензолу, если реакция осуществляется в течение 3 час. [15]