Выход - нитробензол
Cтраница 2
Опыты по нитрованию бензола нитратом калия в присутствии AlCls показали, таким образом, что добавление активатора в количестве 0 15 моля при молярном отношении бензола к KNOs 2: 1 приводит к выходу нитробензола 38 5 % на нитрат и 74 5 % на прореагировавший бензол, если реакция осуществляется в течение 3 час. [16]
Опыты по нитрованию бензола нитратом калия в присутствии AlCla показали, таким образом, что добавление активатора в количестве 0 15 моля при молярном отношении бензола к KNOs 2: 1 приводит к выходу нитробензола 38 5 % на нитрат и 74 5 % на прореагировавший бензол, если реакция осуществляется в течение 3 час. [17]
 |
Нитрование бензола KN03 в присутствии FeCl3 tt SiCl4. [18] |
Сравнивая эти результаты с данными, полученными при нитровании в присутствии Aids ( см. табл. 37), можно прийти к выводу, что FeCls менее активный катализатор, чем Aids, который дает выход нитробензола около 38 % на нитрат и 70 % на прореагировавший бензол. [19]
 |
Нитрование бензола RNOS в присутствии FeCl3 u. [20] |
Сравнивая эти результаты с данными, полученными при нитровании в присутствии А1С1з ( см. табл. 37), можно прийти к выводу, что FeCls менее активный катализатор, чем Aids, который дает выход нитробензола около 38 % на нитрат и 70 % на прореагировавший бензол. [21]
 |
Нитрование бензола KN03 в присутствии FeCl3 и SiCI4. [22] |
Сравнивая эти результаты с данными, полученными при нитровании в присутствии А1С13 ( см. табл. 18), можно прийти к выводу, что FeCl3 является менее активным катализатором, чем А1С13, который дает выход нитробензола около 38 / 0 по нитрату и 70 % по прореагировавшему бензолу. [23]
Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола ( в пересчете на 100 % - ный бензол) составлял 96 - 97 % от теории. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц ( вместо 0 3 по норме) по шкале эталонных растворов. [24]
Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола ( в пересчете на 100 % - ный бензол) составлял 96 - 97 % от теории. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в омеси с серной кислотой до 3 единиц ( вместо 0 3 по норме) по шкале эталонных растворов. [25]
Производительность установки нитрования бензола равна 3000 кг нитробензола в час. Выход нитробензола 97 % в расчете на исходный бензол; нитрующую смесь подают из расчета 4 кг смеси на 1 кг бензола; время пребывания смеси в реакторе 12 мин. [26]
В лаборатории из 156 г бензола при реакции нитрования было получено 220 г нитробензола. Каков выход нитробензола ( в %) от теоретически возможного. [27]
В реакцию с мышьяковистой кислотой вступают только нормальные диазотаты, растворы изодиазотатов ведут себя совершенно индифе-рснтно. Соль р-нитробензолдиазония дает только маленький выход нитробензола. [28]
При наличии электроностягивающпх заместителей окисление протекает наиболее эффективно. Например, в случае анилина выход нитробензола составляет 8У %, а в случае пара-аминоэтилбензоата ил-i 2 4 6-трибром-анилина достигается количественный выход соответствующих нитросоединений. [29]
Оказалось, что введение хлористого водорода значительно понижает выход нитробензола. Таким образом, опыты с насыщением реакционной смеси хлористым водородом показали, что принятие в данной реакции в качестве нитрующего агента свободной азотной кислоты, образующейся из нитрата, не соответствует действительному течению реакции. [30]
Страницы: 1 2 3