Выход - олефин
Cтраница 2
Когда выход олефина больше - при сольволизе грег-бутилхлорида или триизопропилхлорметана. [16]
Увеличению выхода олефинов и смещению селективности процесса в сторону углеводородов с большей молекулярной массой способствуют промоторы на основе щелочных металлов вводимые в состав катализатора. [17]
 |
Состав газов деструктивной переработки нефтепродуктов ( в масс. %. [18] |
Для увеличения выхода олефинов - сырья для нефтехимии - возможны специальные жесткие ( - высокотемпературные) режимы каталитического крекинга. [19]
 |
Изменение выхода изобутана и изобутилена, образующихся при крекинге изооктана на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах. [20] |
Кривая зависимости выхода олефинов от конверсии сырья проходит через максимум вследствие их дальнейшего превращения. [21]
В мономолекулярной области выход олефина определяется относительными скоростями, с которыми промежуточный карбониевый ион теряет протон или взаимодействует с молекулами растворителя. Образование олефина должно ускоряться структурными изменениями, приводящими к получению более стабильного олефина ( см. III.3), и структурными изменениями, которые препятствуют образованию продукта замещения. Прежде чем обсуждать предложенные объяснения, следует рассмотреть некоторые факты. [22]
Другими словами, выход олефинов составляет 32 5 % от веса исходной нефти. Является ли эта цифра максимальной для применявшейся сырой нефти и каков максимальный выход этилена, который может быть получен при тех или иных условиях. [23]
В мономолекулярных реакциях выход олефина определяется относительными скоростями альтернативных быстрых стадий разложения карбониевого иона. Наблюдения показывают, что для любого субстрата, который вступает в конкурирующие реакции мономолекулярного отщепления и замещения, при повышении температуры увеличивается выход олефина. Так, пгрет-бутилбромид при сольволизе в сухом этиловом спирте дает 19 % изо-бутилена при 28 С, но 28 % при 55 С, а ион mpem - амилдиметилсулъфония при сольволизе в 80 % - ном водном этиловом спирте дает 48 % амиленов при 50 С и 54 % при 83 С. Хотя нельзя измерить энергии активации быстрых процессов, определяющих указанное соотношение продуктов, рассмотрение соотношений продуктов реакций и их зависимости от температуры показывает, что энергия активации процесса, которым завершается отщепление, должна быть всегда на 2 1 ккал / моль ( 8 37 - 103 4 187 - 103 Дж / моль) выше, чем энергия активации стадии, завершающей замещение. Указанные процессы являются быстрыми реакциями первоначально образовавшегося карбониевого иона, и одно из объяснений различного температурного эффекта состоит в том. [24]
Вследствие повышенного газообразования выход олефинов при пиролизе рафинатов должен быть несколько ниже, чем при пиролизе аналогичной фракции прямогонного бензина. [25]
Как правило, выход олефинов С4 и выше изменяется параллельно изменению выхода бензина, в то время как выход газов С - С3, изобутана и изопентана изменяется приблизительно параллельно изменению выхода кокса. [26]
В мономолекулярной области выход олефина определяется относительными скоростями, с которыми промежуточный карбониевый ион теряет протон или взаимодействует с молекулами растворителя. Образование олефина должно ускоряться структурными изменениями, приводящими к получению более стабильного олефина ( см. III.3), и структурными изменениями, которые препятствуют образованию продукта замещения. Прежде чем обсуждать предложенные объяснения, следует рассмотреть некоторые факты. [27]
Другая причина увеличения выхода олефина связана со стерическими препятствиями при реакциях замещения. [28]
При дальнейшем повышении температуры выход олефинов, проходя через максимум при 800 - 900 С, начинает падать и образуется все больше водорода и ацетилена. [29]
В условиях жидкофазного крекинга выход олефинов и ароматических значительно ниже: ароматических вследствие более низких температур крекинга, олефинов в связи с их частичным превращением под давлением и в отсутствии катализаторов в нафтены. [30]
Страницы: 1 2 3 4