Выход - олефин
Cтраница 3
Приведенные цифры показывают, что выход олефинов С2 С3 может, составить 35 % на нефть. [31]
В первые минуты работы катализатора выход олефина низкий. [32]
С повышением температуры величина максимума выхода олефина растет и этот максимум достигается при меньших значениях тош. [33]
Ряд исследователей отмечают [30, 31], что выход олефинов заметно увеличивается при повышении температуры крекинга и скорости подачи сырья. В работе [32] изучен крекинг нефтяных фракций ( керосино-газойлевая фракция 255 - 330 с содержанием парафиновых углеводородов 80 вес. [34]
При таком изменении процесса несколько уменьшается выход олефинов и одновременно увеличивается количество образующихся водорода и метана, но зато ароматические углеводороды легко могут быть выделены в чистом виде. Этим путем можно получать такие ароматические углеводороды, единственным источником которых 15 лет тому назад была каменноугольная смола и которые теперь в больших количествах получают при помощи процессов риформинга. [35]
Как видно из приведенного сопоставления, выход олефина тем меньше, чем длиннее и чем разветвленнее углеводородный остаток в р-положении к аммонийному азоту. [36]
При таком изменении процесса несколько уменьшается выход олефинов и одновременно увеличивается количество образующихся водорода и метана, но зато ароматические углеводороды легко могут быть выделены в чистом виде. Этим путем можно получать такие ароматические углеводороды, единственным источником которых 15 лет тому назад была каменноугольная смола и которые теперь в больших количествах получают при помощи процессов риформинга. [37]
Действительно, по мере уменьшения полярности растворителя выход олефина увеличивается. [38]
Изменение условий реакции также может влиять на выход олефина. Роль основания в реакции обычно выполняет основание, сопряженное с растворителем, которое образуется при отщеплении протона от молекулы растворителя. Например, гидроксил-анион является сопряженным основанием с молекулой воды, а этилат-анион - с этиловым спиртом. Любое изменение растворителя приводит к изменению природы основания. [39]
Действительно, по мере уменьшения полярности растворителя выход олефина увеличивается. [40]
При времени реакции, превышающем оптимальное, выход олефинов падает, так как все больше проявляются побочные реакции. [42]
При использовании в качестве органической фазы бензола выход олефина зависит от концентрации гидроксида натрия: при повышении концентрации сначала наблюдается увеличение выхода до максимума; дальнейшее повышение концентрации приводит к уменьшению выхода. [43]
Представляет интерес выяснить влияние условий пиролиза на выход олефинов. Глубину процесса определяют три основных параметра: время контакта, температура и парциальное давление углеводородов. С повышением температуры глубина процесса быстро возрастает. При постоянной температуре выход олефинов с увеличением времени контакта возрастает - до определенного момента, а затем падает. Повышение парциального давления углеводородов приводит к усилению реакций полимеризации и конденсации, к преобладанию реакций разрыва углеродной цепи посередине, приводящих к повышенному образованию жидких продуктов пиролиза, к уменьшению удельного веса реакций дегидрирования. [44]
Проведенные мероприятия действительно привели к значительному увеличению выхода олефинов особенно при синтезе под средним давлением. Этот вопрос будет освещен более подробно при описании указанного синтеза. [45]
Страницы: 1 2 3 4