Cтраница 2
Ион карбония может непосредственно реагировать с олефином, причем ион карбония превращается в олефин и образуется новый ион карбония. [16]
Ионы карбония преимущественно плоские. [17]
Ион карбония, содержащий четыре и более углеродных атома, способен перегруппировываться. До или после перегруппировки он при взаимодействии с молекулой н-окта-на может дать октилкарбонийион и парафин. Весьма важно было бы установить, что такая реакция обмена происходит в действительности. Если такая реакция не имеет места, то каждая молекула парафина должна расщепиться под термическим воздействием, раньше чем наступит каталитический крекинг полученных олефинов. Если же обмен происходит, то уже при незначительном термическом крекинге можно иметь олефины в количестве, достаточном для превращения большого количества парафинов. Такой процесс, при котором происходило бы термическое расщепление молекулы к-октана с последующим каталитическим крекингом продуктов, причем получалось бы 70 % С3 и С5, является невозможным. Таким образом, следует заключить, что главная часть реакции протекает за счет активирования всей молекулы октана, дающей ион карбония, и каталитического крекинга еэ. [18]
Ион карбония может также образоваться из спиртов. [19]
Ионы карбония аналогичны ионам аммония и содержат трехвалентный положительно заряженный атом углерода. [20]
Ионы карбония образуются в хемосорбированном слое молекул и являются активными промежуточными продуктами многих реакций, протекающих при каталитическом крекинге. [21]
Ионы карбония аналогичны ионам аммония и содержат трехвалентный положительно заряженный атом углерода. [22]
Ионы карбония образуются в хемосорбированном слое молекул и являются активными промежуточными продуктами многих реакций, протекающих при каталитическом крекинге. [23]
Ионы карбония аналогичны ионам аммония и содержат трехвалентный положительно заряженный атом углерода. [24]
Ион карбония забирает третичный атом водорода от изопарафина и образует ион гексила, который затем захватывает гидрид-ион от неперегруппировавшегося изопарафина, насыщается и начинает новый цикл. Ионы карбония образуются, если ненасыщенные соединения растворяются в протонных кислотах или если соединение обладает значительной основностью по отношению к кислоте; таким образом, спирты, простые и сложные эфиры, ангидриды кислот, алкилзаме-щенные ароматические соединения образуют ионы карбония в серной, фтористоводородной кислотах и других кислых растворителях. [25]
Ионы карбония могут подвергаться различным превращениям, что приводит к развитию цепного процесса каталитического крекинга. [26]
Ион карбония, обычно третичный, присоединяется к олефину с образованием другого карбониевого иона с большим молекулярным весом. Последний либо присоединяется ко второй молекуле олефина, либо, потеряв протон, дает полимер, к которому затем может присоединиться другой ион карбония. [27]
Ионы карбония способны отрывать атомы водорода ( в виде гидрид-ионов) от других молекул углеводорода и изомеризоваться с перемещением атомов водорода или алкильных групп внутри молекул. [28]
Ионы карбония служат такими же носителями цепи, как свободные радикалы, образующиеся при термической диссоциации, и отличаются от последних лишь наличием заряда. Получившийся из - бутана вторично-бутиловый ион неустойчив и перегруппировывается в устойчивый третично-бутиловый ион. Эта перестройка сопровождается перескоком метальной группы. [29]
Ион карбония стабилизируется в результате депротонизации, приводящей к образованию циклич. [30]