Cтраница 3
Ион карбония обладает малым временем жизни; вскоре после образования он вступает в реакции с другими молекулами или подвергается йнутримолекулярной перестройке, приводящей к образованию менее активного иона. [31]
Ионы карбония, карбанионы и радикалы обычно обладают высокой энергией и их образование в реакциях часто гипотетично; в то же время известны устойчивые образцы каждого вида. [32]
Ион карбония ВгСН - СНСООН не может быть промежуточным продуктом, так как малеиновая и фумаровая кислоты в таком случае давали бы один и тот же дибромид. [33]
Ион карбония может координироваться с перекисью водорода; в присутствии серной кислоты некоторые третичные олефины абсорбируют перекись водорода, в результате чего образуются соответствующие алкилгидро-перекиси. [34]
Ион карбония, образующийся при абсорбции этилена серной кислотой, может координироваться с серной кислотой с образованием протонирован-ной этилсерной кислоты, с водой, давая протонированный этанол ( стр. [35]
Ионы карбония промежуточно образуются но многих реакциях органическою синтеза. Алифатические карбониевые ионы обычно нестойки. Они либо расщепляются с обрнзоиапием 1 олефипа меньшего молекулярного веса, либо поли мер изуютсн. Об -, разсшяние иона карбопия является начальной стадией ионной цеп-1 ной реакции распада. [36]
Ионы карбония, содержащие трехковалентный положительно заряженный атом углерода, крайне неустойчивы. Эти частицы с аномальной валентностью являются промежуточными веществами в органических реакциях. [37]
Ион карбония стабилизируется в результате депротонизации, приводящей к образованию циклич. [38]
Ионы карбония образуются в хемосорбированном слое молекул и являются активными промежуточными продуктами многих реакций, протекающих при каталитическом крекинге. [39]
Ионы карбония и несольватированный протон не имеют таких низкорасположенных незаполненных d - орбит, и нам неизвестны надежные данные о существовании я-комплексов Н или R с олефинами. [40]
Ионы карбония способны отрывать атомы водорода ( в виде гидрид-ионов) от других молекул углеводорода и изомеризоваться с перемещением атомов водорода или алкильных групп внутри молекулы. [41]
Ион карбония затем реагирует с присутствующими в реакционной смеси нуклеофильными реагентами. [42]
Ион карбония является промежуточным продуктом. Если в реакционной смеси находятся несколько разных нуклеофильных компонентов, то образуются все теоретически возможные продукты присоединения. Происходит ли во всех этих случаях транс-присоединение к олефинам с открытой цепью, доказать невозможно, однако при присоединении брома к циклогексену, атомы углерода которого лишены свободы вращения вокруг ст-связей, образуется почти исключительно трд с-1 2-дибромциклогексан. [43]
Изопропильный ион карбония имеет в два раза больше атомов водорода, способных участвовать в гиперконъюгации, чем этильный ион, в то время как метальный ион вообще не имеет таких водородных атомов, трет - Бутильный ион карбония, имеющий девять таких атомов водорода, наиболее устойчив в соответствии с предсказаниями теории гиперконъюгации. [44]
Затем ион карбония ( I) взаимодействует с молекулой изопен-тана. [45]