Cтраница 1
Выход продуктов конденсации при 450 - 500 С составляет примерно 90 % от общего превращения. [1]
Выход продуктов конденсации не превышает 10 вес. [2]
Выход продукта конденсации почти количественный. [3]
Хотя выход продуктов конденсации по сравнению с соответствующими хлорсилангидридами при этом является невысоким, полученные результаты указывают на принципиальную возможность синтеза алкилфторсиланов таким методом, и, очевидно, на его дальнейшее усовершенствование. [4]
На выход продукта конденсации фурфурола с нит-рометаном температура влияет по-разному, в зависимости от природы анионита. Это различие приписывают483 более значительному росту числа активных центров у слабоосновных анионитов с повышением температуры, по-видимому, вследствие перемещения реакции с поверхностных слоев зерна в его объем. [5]
![]() |
Селективность термического гидродеалкилирования толуола в зависимости от мольного отношения водород. толуол. 1 - 2 - 3 - 4 -. [6] |
Еще больше снижается выход продуктов конденсации и увеличивается селективность процесса при подаче в зону реакции дифенила в объеме, достаточном для достижения термодинамического равновесия бензол-дифенил. Расчетные термодинамические равновесные концентрации системы бензол - дифенил были приведены ранее. [7]
![]() |
Селективность термического гидродеал килирования толуола. Молярное отношение водорода к толуолу. [8] |
Еще больше снижается выход продуктов конденсации и увеличивается селективность процесса при подаче в зону реакции образующегося дифенила в количестве, достаточном для достижения термодинамического равновесия бензол - дифенил. [9]
Следует отметить, что выход продуктов конденсации в большинстве случаев довольно низкий. [10]
Структура кремнийгидрида также влияет на выход продуктов конденсации. [11]
При этом было показано, что выход продуктов конденсации уменьшается при замене в HSiCl3 атомов хлора на СН3 - или С2Н5 - группы. Кроме того, в реакции конденсации принимает участие не только связь Сар - С1, но и С р - F. [12]
Отсюда следует, что с увеличением избытка углеводорода выход продуктов конденсации повышается. Однако количество углеводорода, окисленного за один проход через печь, при этом уменьшается вследствие малого содержания кислорода в газовой смеси, количество альдегидов, кислот и кетонов изменяется лишь незначительно, выход спиртов сильно возрастает. [13]
Нефедовым [84] исследовано влияние природы щелочного металла на выход продуктов конденсации R - R при применении первичных и вторичных галоидных алкилов. Показано, что выход продукта конденсации увеличивается при переходе от магния к литию и далее к натрию и калию. [14]
Предлагаемый споооб синтеза отличается простотой и доступной сырьевой базой Выход продуктов конденсации колеблется в преде. [15]