Выход - продукт - конденсация
Cтраница 2
Проведение реакции в присутствии хлористого алюминия имеет ряд недостатков: выход продукта конденсации несколько ниже, чем при некатализируемой реакции, образуются большие кубовые остатки, при разгонке расщепляются связи Si - Сфенил - Поэтому хлористый алюминий приходится предварительно удалять в виде комплекса с хлористым натрием, однако количественное удаление хлористого алюминия весьма затруднительно. [16]
Помимо катализаторов и структуры кремнийгидридов и ароматических соединений, на выход продуктов конденсации влияют условия проведения реакции. [17]
За исключением формальдегида, ни одно из карбонильных соединений не дает приемлемых выходов продуктов конденсации с арилэтил амина ми, активированными наличием лишь алкоксильных групп. В случае менее активных альдегидов или кстонов требуется большее активирование бензольного ядра свободными гидроксильными группами или присутствие индольного цикла. [18]
Если реакцию проводить с участием гидрида натрия или амида натрия, то выход продуктов конденсации получается значительно более высоким, чем при применении натрия или этилата атрия. При самоконденсации сложных эфиров также гидрид натрия считается лучшим из всех конденсирующих агентов. [19]
Изменение количества формалина от 10 до 25 % не влияет на свойства-и выход продуктов конденсации. [20]
Таким обравом, показано, что характер алкоксильной группы не оказывает существенного влияния на выход продуктов конденсации, и в то же время влияет на скорость реакции изомеризации. [21]
Из рассмотрения опытных данных было видно, что при увеличении продолжительности контакта, одновременно с уменьшением выходов продуктов конденсации, соответствующих двум молекулам исходных кетонов, увеличивались выходы продуктов конденсации, соответствующих трем молекулам исходных кетонов, а также выходы алкенов, кислот и смолообразных продуктов реакции. [22]
Хотя соль п-толуолсульфокислоты и соединения LIII не изменяется в течение 7 дней в воде при 25, выход продуктов конденсации при применении этой соли ниже в присутствии воды, чем в случае основных или других четвертичных карбодиимидов. [23]
Мы видим, что при наличии в галоидалкилах боковых цепей в ос-положений к углероду, связанному с галоидом, выход продуктов конденсации снижается. Иногда последний удается несколько поднять за счет использования в реакции добавки бензофенона и других переносчиков натрия. [24]
Следует отметить, что в перечисленных работах по синтезу алкенилхлорсиланов в противоположность синтезу арилхлорсиланов [260, 261] отсутствуют данные по исследованию влияния условий ( температура, время контакта, молярное соотношение компонентов) на выход продуктов конденсации, по механизму процесса, влиянию материала реактора, по разработке технологической схемы и аппаратурному оформлению процесса. [25]
Для достижения максимального выхода первичного продукта необходимо использовать двух-трехкратный молярный избыток еталя. Выход продукта конденсации зависит также от используемого катализатора. В случае применения кеталей ацетона наилучшие результаты с винилэтиловым эфиром ( выход первичного продукта 52 - 64 %) получены при применении эфирата трех фтористоео бора. [26]
Для достижения максимального выхода - первичного продукта еобходимо применять избыток кеталя. Выход продукта конденсации зависит также от строения циклического кеталя. [27]
 |
Влияние содержания окиси углерода в водороде на гидрирование и конденсацию масляных альдегидов в процессе термической декобальтизации. [28] |
Известно, что на стадии гидроформилирования протекают вторичные реакции - конденсация, гидрирование и другие. Выход продуктов конденсации на этой стадии является существенным и составляет 10 - 20 % на сумму кислородсодержащих соединений. [29]
Реакция дает возможность конденсировать метилхлорсиланы с образованием полиметилхлореиланов, содержащих в основной цепи чередующиеся атомы кремния и углерода. Выход продуктов конденсации составляет 30 - 35 % на исходный и 60 - 70 % на прореагировавший ме-тилтрихлорсилан. Однако при их гидролизе должны образоваться высокополимерные смолы, которые, возможно, представят и известный практический интерес. [30]
Страницы: 1 2 3 4