Cтраница 3
Нефедовым [84] исследовано влияние природы щелочного металла на выход продуктов конденсации R - R при применении первичных и вторичных галоидных алкилов. Показано, что выход продукта конденсации увеличивается при переходе от магния к литию и далее к натрию и калию. [31]
Оле и Хильшер [155], предполагая, что в процессе конденсации орто-диаминов с альдозами происходит окисление последних до соответствующих озонов, пытались облегчить этот процесс, вводя в реакционную смесь разнообразные окислители. Им удалось значительно повысить выход продуктов конденсации ( до 50 - 60 о) путем проведения взаимодействия Сахаров с диаминами в слабокислом растворе при добавлении гндроксиламина, гидразина или фенилгидразина. [32]
Аналогично ведет себя и хлористый трифенилметан. В этих реакциях необходимо присутствие эфира, в отсутствие эфира выход продуктов конденсации снижается до 50 и 20 % соответственно. [33]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [34]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100 С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [35]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых - солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100 С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [36]
Условия реакции для большинства отдельных случаев диенового синтеза приведены в табл. I - VII. Многие реакции были лроведены при различных условиях, однако специальные исследования влияния условий реакции на выход продукта конденсации встречаются редко. Стандартными условиями, обеспечивающими в большинстве случаев хороший выход, следует считать температу. [37]
Авторы показали, что по эффективности этот катализатор не уступает другим конденсирующим агентам, а во многих случаях даже превосходит их. При ацилировании кетонов сложными эфирами применение гидрида натрия дает такие же хорошие результаты, как использование амида натрия; выход продуктов конденсации значительно выше, чем в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [38]
Влияние условий процесса в основном хорошо согласуется с изложенными выше его химическими особенностями. Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметидирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535 - 550 С, для окисного алюмокобальтмояиб-денового катализатора - 580 - 600 С, для хромового катализатора без носителя - 600 - 650 С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. [39]
Влияние условий процесса в основном хорошо согласу / втся-с ложенными выше его химическими особенностями. Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметилирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая х для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535 - 550 С, для окисного алюмокрбальтмояиб-денового катализатора - 580 - 600 С, для хромового катализатора без носителя - 600 - 650 С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. [40]
Условия, при которых эта реакция выступает на первый план и даже получает доминирующее значение, подробно разобраны в цитированной работе. При применении молекулярного водорода выход продуктов конденсации наименьший. Он поднимается до 80 % ( дифенил из бромбензола), если в качестве источника водорода применяется гидразин, который расщепляется палладием на водород и азот или аммиак, в зависимости от условий. В этих условиях действует атомарный водород. [41]
Условия, при которых эта реакция выступает на первый план к даже получает доминирующее значение, подробно разобраны в цитированной работе. При применении молекулярного водорода выход продуктов конденсации наименьший. Он поднимается до 80 % ( дифетшл из бромбензола), если в качестве источника водорода применяется гидразин, который расщепляется палладием на водород и азог или аммиак, в зависимости от услопий. В этих условиях действует атомарный водород. [42]
Эти авторы исследовали поведение главным образом ацетона [61] и обнаружили, что он может образовать более 11 продуктов конденсации, которые были идентифицированы методами ТСХ и ГЖХ посредством сравнения с синтезированными веществами. Зеебальд и Шунак нашли, что в условиях колоночной хроматографии наблюдается прямое соответствие между активностью оксида алюминия и количеством образовавшихся продуктов конденсации. При одной и той же активности выход продуктов конденсации убывает в следующем порядке: основной оксид алюминия нейтральный кислый. Изучая реакции метилэтил-кетона, эти авторы пришли к аналогичным выводам [62]: находясь в контакте с алюминием, он образует подобные продукты конденсации, хотя и в вдвое-втрое меньших количествах, чем ацетон. [43]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [44]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100 С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [45]