Выход - продукт - крекинг
Cтраница 1
Выход продуктов крекинга оценивали по выходу катализата и содержанию в нем углеводородов состава С & - GS; рассматриваются данные за первые 20 мин. [1]
Выход продуктов крекинга и их качество примерно соответствуют выходам для крекинга с подвижным катализатором. [2]
Выход продуктов крекинга, У, мал. [3]
Расчет выхода продуктов крекинга приводится в табл. ЗЛО. [4]
Определить температуру выхода продуктов крекинга из реактора, если известно, что: катализатор входит в реактор с температурой 550 С; допустимое отложение кокса на отработанном катализаторе Хк 1 8 %; сырье поступает в реактор в паровой фазе с температурой 480 С; удельные теплоемкости катализатора и паров продуктов крекинга составляют соответственно Скат0 25 и Спр 0 73 ккал. [5]
Определить температуру выхода продуктов крекинга из реактора, если известно, что: катализатор входит в реактор с температурой 550 С; допустимое отложение кокса на отработанном катализаторе Хк 1 8 %; сырье поступает в реактор в паровой фазе с температурой 480 С; удельные теплоемкости катализатора и паров продуктов крекинга составляют соответственно Скат 0 25 и Спр 0 73 ккал / ( кг-град); в процессе крекинга образуется 4 4 вес. [6]
Оценим соотношение выходов продуктов крекинга. [7]
Влияние температуры на выход продуктов крекинга представлено на рис. 22, который показывает, что кривые выхода бензина 1 и кокса 3 имеют экстремальный характер. Начальное снижение выхода кокса 3 с повышением температуры объясняется увеличением испарения и десорбции некоторых промежуточных продуктов с поверхности катализатора. После достижения температуры, соответствующей минимальному выходу кокса, выход его растет, поскольку повышение температуры обусловливает возрастание глубины превращения сырья. В результате образования коксовых отложений при крекинге сырья катализатор дезактивируется в течение нескольких минут и отводится на регенерацию. [8]
Для быстрого определения выхода продуктов крекинга применяют приближенные методы, в основу которых берутся лишь некоторые свойства сырья и продуктов. [9]
Достаточно хороший расчет выходов продуктов крекинга - гексадекана над магнийсиликатным катализатором можно выполнить настоящим методом, изменив несколько произвольное предположение, используемое в случае катализатора окись алюминия - окись циркония - окись кремния, что половина непредельных углеводородов выше С6 подвергается вторичному крекингу. Так, например, можно предположить, что над магнийсиликатным катализатором повторно крекируется менее половины непредельных углеводородов С6 и выше, или что только половина непредельных углеводородов выше С3 подвергалась повторному крекингу. В исследованиях с алюмосили-катным катализатором для объяснения результатов необходимо сделать совершенно противоположные допущения. [10]
С повышением температуры реакции выход продуктов крекинга непрерывно возрастает а выход изогексанов проходит через максимум, который обусловлен ростом скорости изомеризации до определенной температуры и затем ростом скорости крекинга при дальнейшем повышении температуры. Установлено что в присутствии обоих катализаторов удается подавить крекинг и повысить выход целевого продукта, повывая давление водорода. Однако следует отметить что Pd - цеолит-вый катализатор ( РсШУ) в изомеризации н-гексана более активен, чем алшоплатиновнй. Он позволяет получить высокий выход изомеров гексана / v 73 % мае при относительно небольшом выходе продуктов крекинга / - и 5 % мае. Следовательно применение катализатора И НУ позволяет снизить температуру реакции IM на 100 С, что дает возможность получать с хорошими выходами продукты которые из - sa термодинамических ограничений не образуется совсем или получаются в очень малых количествах при высоких температурах. Так при изомеризации н-гексана на РсШУ удалось получать 1 2 2-диметилбутана в то время как на KP-I04 его выход составляет всего 5 5 % мае. [11]
А БЛИЦ А 24 Выход продуктов крекинга н - С4Н10 ( в объемн. [12]
Отмеченный эффект изменения соотношения выходов продуктов крекинга при прокаливании связан, по-видимому, как с уменьшением концентрации активных центров в цеолите, так и с разрушением наиболее активных из них. [13]
На рис. 3 приведены кривые выхода продуктов крекинга, вычисленные по уравнениям ( 5) с приведенными коэффициентами. Видно, что уравнения хороша описывают характер изменения выхода продуктов с увеличением поверхности навески катализатора в реакторе. [14]
 |
Схема механизма каталитического крекинга. [15] |
Страницы: 1 2 3 4