Выход - продукт - окисление
Cтраница 1
Выход продуктов окисления растет с увеличением времени пребывания углеводородов в зоне реакции. [1]
Выход продуктов окисления зависит от условий реакции и в отдельных случаях составляет более 100 % в расчете на окисленный кероген сланца. [2]
Выход продуктов окисления составляет 95 - 96 % ( при степени конверсии около 80 %); содержание уксусного ангидрида в смеси зависит от соотношения этилацетата и уксусного альдегида. [3]
Выход продуктов окисления составляет 95 - 96 ( при степени конверсии около 80 о); содержание уксусного ангидрида в смеси зависит от соотношения этилацетата и уксусного альдегида. [4]
Однако сумма выходов продуктов окисления в отсутствие ингибиторов превосходит значение выхода ROOH более чем в 2 раза. Это указывает на то, что в присутствии ингибиторов часть радикалов RO2 расходуется на образование других соединений. Действительно, среди продуктов при окислении н-гептана в присутствии ионола обнаружены перекиси и хинол. Зависимость предельных выходов гидроперекисей в н-гептане от температуры для концентраций ингибиторов 5 - 10 - 2М, показывает, что выход гидроперекисей практически не зависит от температуры и типа ингибитора. [5]
 |
Влияние времени работы на отношение суммы олефинов к сумме парафинов в газе ОКК мазута на различных катализаторах ( температура 600 С, объемная скорость. 25 ч. [6] |
Показано, что выход продуктов окисления обусловлен наличием активного кислорода на поверхности катализатора. По мере его расходования окислительная активность падает экспоненциально и выходит на определенный уровень, наличие которого обусловлено частичным восстановлением окислительной активности катализатора за счет окисления водяным паром. [7]
Во втором интервале отбора выход продуктов окисления заметно уменьшается и в газах увеличивается содержание водорода, что можно объяснить развитием реакций дегидрирования. Для исходных кар - Эонизатов ФФС и обработанных при 700 С характерны большие величины 5УД, что объясняет наблюдаемое экисление образцов ФФС в процессе термического анализа. На кривых ДТА и ДТГ для ФФС, карбонизованной под давлением, имеется небольшой экзотермический пик при 830 С, которому соответствует глубокий экстремум с максимумом при 860 С. Эф для этого образца свидетельствует о прохождении в данной области термоокислительной деструкции, не наблюдаемой в случае ФФС с той же tK, но карбонизованной без давления. [8]
В области низких температур выход продуктов окисления очень мало зависит от температуры и практически не зависит от мощности дозы. Эффективная ( наблюдаемая) энергия активации образования гидроперекисей равна - 1 ккал / моль. [9]
При применении технического кислорода увеличивается выход продуктов окисления и циркулирующие газы не разбавляются азотом. [10]
Значительное влияние па глубину превращения и выход продуктов окисления оказывает отношение углеводород: кислород. Однако, если принять слишком высокое отношение углеводород: : кислород, то получается более низкий выход целевых продуктов за один проход, что приводит к непроизводительному увеличению размеров реакционного оборудования. [11]
 |
Сравнительная характеристика кислот до и после действия азотной кислоты. [12] |
Как видно из табл. 13, выход продуктов окисления после дополнительного окисления азотной кислотой увеличивается почти вдвое, в основном за счет увеличения выхода оксикислот. [13]
Значительное влияние на глубину превращения и выход продуктов окисления оказывает отношение углеводород: кислород. Избыток углеводорода увеличивает выход конденсирующихся продуктов реакции и уменьшает выход газообразных продуктов. Однако, если принять слишком высокое отношение углеводород: : кислород, то получается более низкий выход целевых продуктов за один проход, что приводит к непроизводительному увеличению размеров реакционного оборудования. [14]
 |
Зависимость выхода продуктов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4