Cтраница 3
В их присутствии при 160 С, 8 кг / см2 и времени реакции 97 мин выход продуктов окисления циклогексана в присутствии нафтената кобальта в качестве катализатора увеличивается на 5 - 10 % в расчете на прореагировавшее сырье. Окисление проводили азото-кислородной смесью ( 5 об ьемн. [31]
Какую массу азотной кислоты с массовой долей 55 % можно получить из 15 т аммиака, если выход продукта окисления составляет 98 %, а массовая доля практического выхода кислоты - 94 % от теоретически расчетного. [32]
Одновременно с той же смесью были проведены опыты в условиях струи по изучению влияния подобной обработки поверхности на выход продуктов окисления, особенно перекисей. [33]
Изменение давления от 8 до 50 am по опытным данным ( табл. 6) практически не влияет ни на выход продуктов окисления, ни на их состав. [34]
После извлечения жирных спиртов из неомыляемых - П парафиновую фракцию углеводородов направляют вновь на окисление, при этом уменьшается выход нежелательных продуктов окисления. [35]
Дихромат натрия и пермангаиат калия нерастворимы в ароматических углеводородах, поэтому окисление идет в гетерогенных условиях, что часто резко снижает выход продуктов окисления. [36]
Однако число окислителей, применяемых в технологии, практически довольно ограничено, причем выбор их определяется экономическими соображениями: ценой окислителя ( на окислительный эквивалент) и отсутствием побочных реакций, снижающих выход продукта окисления. [37]
В одной из ранее опубликованных работ [1] нами доказана принципиальная возможность окисления концентрата горючих сланцев Кендерлыкского месторождения кислородом воздуха и получения различных органических кислот ( преимущественно двухосновных), рассмотрено влияние условий реакции на выход продуктов окисления и определены технологические параметры процесса. [38]
Основные трудности, встречающиеся на пути промышленной реализации этого процесса, заключаются в необходимости весьма тщательного контроля за давлением, температурой и концентрацией кислорода в исходной газовой смеси, так как от этих факторов зависят состав и выход продуктов окисления. [39]
При нитровании парафинов азотной кислотой в жидкой фазе наблюдается отставание диффузионных процессов от хода реакции, что приводит к замедлению реакции и к изменению соотношения продуктов реакции в сторону увеличения выхода моно - и динитросоединения и уменьшения выхода продуктов окисления. [40]
В табл. 5 приведены сравнительные данные по выходам продуктов окисления п-ксилола ( 20 %) при температуре 120 С, давлении 15 атм, в присутствии 0 75 % ацетата кобальта и различных инициаторов ( 6 - 7 %) - ацетальдегида, паральдегида и метилэтилкетона, а в табл. 6 - по выходам продуктов окисления инициаторов в отсутствие п-ксилола. [41]
При этом увеличивается выход продуктов окисления и циркулирующие газы не разбавляются азотом. Количество кислорода в газовой смеси, поступающей на окисление, составляет 4 - 6 объемн. [42]
В качестве окислителя было предложено также применение хлористого хро-чила. В общем чем больше удельный вес фракции, там больший получается выход продуктов окисления. [43]
В докладе приводятся результаты исследований по окислению органических веществ, содержащих различные функциональные группы, которые показывают, что развитие цепной реакции окисления возможно и при обыкновенной температуре, если молекулы облучаемого вещества содержат достаточно подвижный водород. На примерах этилового и бен-зилового спиртов показано влияние подвижности водорода на выход продуктов окисления. [44]
Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40 - 60 % ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему во-ды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450 С приводит к повышенной активности катализатора в образовании беизилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повышением температуры прокаливания в интервале 500 - 550 С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [45]