Выход - продукт - окисление
Cтраница 2
На рис. 1 показан характер зависимости выхода продуктов окисления от времени контакта масла с кислородом воздуха. [16]
 |
Окисление пропилена и бутена-1. [17] |
В табл. 113 приводятся данные по выходу продуктов окисления ароматических углеводородов на ванадийсодержащих катализаторах. Особенно интересно сравнить поведение различных метальных групп в ксилоле: п - и ж-ксилол окисляются только в малеиновый ангидрид, а о-ксилол превращается и во фталевый ангидрид. [18]
С увеличением общей концентрации димера двуокиси азота выход продуктов окисления в соответствии с возрастанием рода реакции циклогексила с NaQ по уравнению ( 1) повышается значительно больше, чем выход нитроциклогексана. [19]
С увеличением общей концентрации димера двуокиси азота Выход продуктов окисления в соответствии с возрастанием роди реакции циклогексила с NaQ по уравнению ( 1) повышается значительно больше, чем выход нитроциклогексана Положительная роль повышенного давления при нитровании предельных и жирноароматических углеводородов наблюдалась М И Коноваловым, который отмечал резкое падение выхода нитроооединений при проведении процесса в открытых сосудах А, И Титов провел интересную работу по изучению роли герметизации реакторов и процессов диффузии при нитровании предельных углеводородов азотной кислотой в жидкой фазе Активно нитрующий агент - двуокись азота при нитровании углеводородов по методу Коновалова остается преимущественно в углеводородном слое, где и протекает реакция Скорость реакции, следовательно, оцределяется содержанием NOj в этом слое. [20]
Как и в случае восстановления, на выход продукта окисления может влиять объемная плотность тока. [21]
 |
Зависимость выхода нефтсновых и оксикиглот от количества воздуха. [22] |
Поэтому изучение влияния скорости подачи воздуха на выход продуктов окисления при непрерывных условиях представляет определенный интерес. [23]
Как и в случае восстановления, на выход продукта окисления может влиять концентрация тока. [24]
При увеличении концентрации этилена в 3 раза выход продуктов окисления возрастает в 20 раз. [25]
В табл. 5 приведены сравнительные данные по выходам продуктов окисления п-ксилола ( 20 %) при температуре 120 С, давлении 15 атм, в присутствии 0 75 % ацетата кобальта и различных инициаторов ( 6 - 7 %) - ацетальдегида, паральдегида и метилэтилкетона, а в табл. 6 - по выходам продуктов окисления инициаторов в отсутствие п-ксилола. [26]
При исследовании влияния различных факторов на состав и выход продуктов окисления ароматических углеводородов было замечено, что на образование фенолов, сохраняющих углеродный скелет молекулы, большое влияние оказывает концентрация уксусного ангидрида и катализатора. Выход фенолов заметно увеличивается с повышением концентрации уксусного ангидрида и катализатора. Такого рода фенолы, полученные при окислении толуола, содержат преимущественно о-крезол. Высокий выход последнего наводит на мысль о том, что образование этих фенолов является следствием реакции электрофильного замещения, при котором проявляется ориентирующее влияние метальной группы. [27]
Найдено, что с увеличением концентрации двуокиси азота понижается выход нитроциклогексана и повышается выход продуктов окисления. [28]
При окислении азотной кислотой алициклических кетонов температура реакции может быть снижена, а выход продукта окисления повышен, если применять более разбавленную кислоту и добавлять в реакционную смесь каталитические количества пятиокиси ванадия. [29]
Какую массу 55 % - ной азотной кислоты можно получить из 15 т аммиака, если выход продукта окисления составляет 98 %, а массовая доля практического выхода кислоты - 94 % от теоретически расчетного. [30]
Страницы: 1 2 3 4