Выход - продукт - присоединение
Cтраница 2
Как следует из данных табл. 23, выход продукта присоединения в присутствии MgBr2 увеличивается более чем вдвое и, соответственно, количество побочного продукта восстановления снижается. [16]
Без катализатора реакция начинается при 190 С; выход продуктов присоединения ничтожен, в то же время получается - 30 вес. [17]
Переход к аллиловому спирту, аллиламину значительно снижает выход продуктов присоединения. [18]
Конденсация тетрахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом протекает тоже легко, и выход продукта присоединения составляет 92 %; получены аддукты с эфирами малеиновой кислоты. [19]
Применение полярных растворителей, в частности ацетонитрила, способствует увеличению выхода продукта присоединения. [20]
В работах А. Д. Петрова, В. А. Пономаренко и др. [37, 38] показано, что выход продуктов присоединения в значительной степени зависит от структуры фторолефина. [21]
Изучена относительная реакционная способность ряда олефинов по отношению к бромтрихлорметану, Выход продуктов присоединения бромтрихлорметана к октену-1, нитрилу винилуксусной кислоты составляет 86 и 82 % соответственно. [22]
Увеличение температуры реакции при использовании малоактивного катализатора В1С13 приводит к увеличению выхода продукта присоединения при взаимодействии торе / и-бутилхлорида с этиленом. Но увеличение температуры реакции при использовании такого активного катализатора, как А1С13, приводит к образованию различных побочных продуктов реакции. [23]
При температуре 80 - 90 С реакции не идут, при 150 - 160 С выход продуктов присоединения уменьшается вследствие образования высококипящих фракций и смолы. Аналогично присоединяется к окиси этилена диметилфосфористая кислота; дибутил - и диизобу-тил фосфор истые кислоты в указанных условиях не присоединяются. [24]
При температуре 80 - 90 СС реакции не идут, при 150 - 160 С выход продуктов присоединения уменьшается вследствие образования высококипящих фракций и смолы. Аналогично присоединяется к окиси этилена днметилфосфористая кислота; дибутил - и диизобу-тил фосфор истые кислоты в указанных условиях не присоединяются. [25]
Кроме р-хлоралкилнитрилов, в этой реакции образуются алкенилнит-рилы, выход которых в большинстве случаев соизмерим с выходом продуктов присоединения. [26]
Если диизопропилкетон ( 0 1 моля) добавляют к эфирному раствору этилмагний-бромида ( 1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90 % ( считая на введенный в реакцию кетон); при добавлении раствора, содержащего 0 1 моля этил-магнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35 % происходит восстановление, на 15 % - енолизация ( считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50 % - присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени Соответствуют эти результаты - обычной формуле RMgX или R2MgX2Mg ( стр. [27]
 |
Я-МР-спектр аллилмагнийбромида в растворе диэтилового эфира при. [28] |
Если диизопропилкетон ( 0 1 моля) добавляют к эфирному раствору тил-магнийбромида ( 1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90 % ( считая на введенный в реакцию кетон); при добавлении раствора, содержащего 0 1 моля этилмагнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35 % происходит восстановление, на 15 % - енолизация ( считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50 % - присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени соответствуют эти результаты - обычной формуле RMgX или R2MgX2Mg ( разд. [29]
Если диизопропилкетон ( 0 1 моля) добавляют к эфирному раствору этилмагний-бромида ( 1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90 % ( считая на введенный в реакцию кетон); при добавлении раствора, содержащего 0 1 моля этил-магнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35 % происходит восстановление, на 15 % - енолизация ( считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50 % - присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени Соответствуют эти результаты - обычной формуле RMgX или R2MgX2Mg ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4