Выход - продукт - присоединение
Cтраница 3
Было интересно изучить влияние строения гидридсиланов, содержащих различные алкильные и фенильные радикалы у атома кремния, на выход продуктов присоединения их к аллилпроизводным кремния. [31]
Удаление электроотрицательных атомов и групп от двойной связи в присутствии тех же катализаторов платиновой группы приводит к повышению выхода продуктов присоединения. [32]
Как и в случае простых олефинов, экранирование двойной связи атомами фтора и хлора приводит к резкому снижению выхода Продуктов присоединения в присутствии платиновых катализаторов. [33]
Бейлей и Белло показали141, что добавка неорганической соли как таковой влияет-на реакцию незначительно; в случае же введения соли, соосажденной с N-бромсукцинимидом, увеличивается выход продукта присоединения брома по месту двойной связи. Так, реакция циклогексена с чистым N-бромсукцинимидом дает 50 и 3-бромциклогексена и 6 о 1 2-дибромциклогексана. [34]
Так, при хлорировании этилена ( 250 - 350) в присутствии 0 5 % кислорода выход хлористого винила повышается с 16 до 93 %, а выход продукта присоединения падает почти до иуля. [35]
Так, при хлорировании этилена ( 250 - 350) в присутствии 0 5 % кислорода выход хлористого винила повышается с 16 % до 93 %, а выход продукта присоединения падает почти до нуля. [36]
 |
Константы скорости ври полимеризации метакрилатов я выход третичного фенилфосфяна. [37] |
В таблице приведены константы скорости реакции роста ( Ар) г константы скорости реакции обрыва в результате рекомбинации ( kt) при гомополимеризации метакрилатов из работы [17], подсчитанные нами соотношения kvlkt и выход продуктов присоединения фенилфосфина к этим мономерам. [38]
При взаимодействии спиртов d - С4 с а-олефинами С2, Сз, Се, Се и Ci2 под действием пероксида грег-бутила ( 115 - 130 С, 30 - 45 ч) или УФ-света ( 30 - 35 С, 96 - 168 ч) выход продуктов присоединения 1 моль спирта с 2 моль олефина составляет 12 - 25 % на превращенный олефин. [39]
Насыщение раствора нитрила и меркаптоуксусной кислоты сухим НС1 проводят в абсолютном эфире при 0 С. Выход продуктов присоединения составляет 80 - 90 % от теоретического. [40]
Полимерный осадок акрилонитрила отфильтрован и промыт хлороформом, фильтрат и хлороформный экстракт объединены, растворитель отогнан и остаток перегнан в вакууме. Выход продукта присоединения 22 6 г ( 85 % от теорот. [41]
Если в случае перекисных катализаторов наибольший выход продуктов присоединения наблюдается при взаимодействии трихлорсилана с олефинами, то в случае платиновых катализаторов отмечается большая активность метил - и этилхлорсиланов. В случае взаимодействия метилдихлорси-лана с аллилтрихлорсиланом выход продукта присоединения значительно выше ( 64 %), чем при взаимодействии метилдихлорсилана с триметилал-лилсиланом ( 35 %), что также указывает на более высокую реакционную способность в этих реакциях аллилтрихлорсилана по сравнению с триме-тилаллилсиланом. [42]
Оказалось, что триэтилсилан присоединяется к метиловому эфиру ундеценовой кислоты при большом избытке его. Так, при использовании четырехкратного избытка триэтилсилана выход продукта присоединения был 10 % и лишь при использовании 17-кратного избытка удалось получить с выходом 36 % продукт присоединения. К метиловому эфиру олеиновой кислоты [18] в тех же условиях трихлорсилан и фенилсилан присоединяются с более низкими выходами ( 20 - 30 %); вероятно, в этом случае существенное значение имеет положение двойной связи. Показано, что в присутствии трет. [43]
 |
Результаты хлорирования пара-хлортолуола в присутствии хлористого аллила. [44] |
Состав продуктов хлорирования толуола и пара-хлортолуола в максимуме образования бензилхлорида и пара-ххорбензилхлорида при инициировании радикальной реакции хлористым аллилом приведен в табл. I и 2 соответственно. Как видно из этих таблиц, с понижением температуры увеличивается выход продуктов присоединения по ароматическому кольцу. В то же время селективность образования монохлорзамещенных в ме-тильной группе ( фактор s) с понижением температуры возрастает. Обращает ва себя внимание увеличение продуктов замещения водорода на хлор в ядре толуола, что является, по-видимому, особенностью индуцированного хлористым аллилом хлорирования толуола. [45]
Страницы: 1 2 3 4