Выход - продукт - присоединение
Cтраница 4
Особенно резко возрастает реакционная способность кратной связи, если у кремния находятся электроотрицательные заместители. Так, при реакции трихлорсилана с фенилдиметилаллилсиланом и с аллил-трихлорсиланом выход продуктов присоединения достигает 22 и 62 % соответственно. [46]
Реакции дихлоролефинов с монохлорпроизводными проводят аналогично реакциям монохлоролефинов. Было отмечено, что увеличение количества катализатора ведет к увеличению выхода продукта присоединения. [47]
Реакционная способность арилизоцианатов зависит от электроотрицательности заместителей в бензольном кольце. При переходе от фенилизоцианата к n - хлор - и л-нитрофенилизоцианатам выход продуктов присоединения увеличивается от 13 до 55 и 100 % соответственно. [48]
Винилнафталин образует аддукт также исфумаровой кислотой [225], которая реагирует труднее малеинового ангидрида. Эту конденсацию обычно проводят при кипячении в пропионовой кислоте, однако выход продукта присоединения более высокий, чем с малеиновым ангидридом. [49]
Винилнафталин образует аддукт также и с фумаровой кислотой [225], которая реагирует труднее малеинового ангидрида. Эту конденсацию обычно проводят при кипячении в пропионовой кислоте, однако выход продукта присоединения более высокий, чем с малеиновым ангидридом. [50]
Реакционная способность арилизоцианатов зависит от электроотрицательности заместителей в бензольном кольце. При переходе от фенилизоцианата к n - хлор - и n - нитрофенилизоцианатам выход продуктов присоединения увеличивается от 13 до 55 и 100 % соответственно. [51]
 |
Параметры термического разложения инициаторов неприсоединение диэтплфосфити к 1-октену в их присутствии. [52] |
Гемолитическое присоединение диалкилфосфитов к непредельным соединениям наиболее широко используется в синтезе фосфор-органических соединений. В работах [7-10] изучено влияние природы инициатора, непредельного соединения и условий реакции на строение, выход продуктов присоединения и скорость превращения. [53]
Для инициирования присоединения бромтрихлорметана к олефинам применяют перекиси ( главным образом перекиси бензоила и ацетила) и азо-бис-изобутиронитрил, причем необходимо вводить лишь небольшое количество инициатора. Очень часто используют фотоинициирование, которое можно проводить в обычной посуде из стекла пирекс, так как бромтри-хлорметан поглощает свет даже в ближней ультрафиолетовой области. Выход продуктов присоединения при таком способе инициирования обычно высок. [54]
Реакция присоединения 5 6 8-триацетоксинафтохинона - 1 4 к 2 3-диметилбутадиеиу в этиловом спирте осуществляется ЕШСННО в таких средних стандартных условиях. Оксинафтохинон-1 4, отличающийся наивысшей реакционной способностью ( табл. VI), дает 95-процеитный выход аддукта уже в течение 12 мин. Так, например, выход продукта присоединения днсна к 2 5-димстилбешо-хинону - 1 4 в спиртовом растворе повышается, если продолжительность реакции увеличить от 24 до 72 час. Выход возрастает еще значительнее, если реакцию проводить в течение того же времени в бензоле. Такое повышение выхода при замене спирта на бензол было отмечено также в ряде других случаев диенового синтеза. [55]
Принципиально эти реакции ничем не отличаются от рассмотренных выше. Естественно, что на выход продуктов присоединения существенно влияют как положение двойной связи относительно центрального атома, так и природа групп, связанных с ним. [56]
Страницы: 1 2 3 4