Cтраница 1
Выход промежуточного продукта В последовательной реакции ( 1) не может возрастать с увеличением степени превращения. [1]
![]() |
Зависимость между температурой крекинга и выходом бензина. [2] |
Выход промежуточного продукта - бензина - повышается, достигая максимального значения, а затем, при дальнейшем увеличении времени крекинга, уменьшается. [3]
Уравнение зависимости выхода промежуточного продукта от глубины превращения исходного вещества может быть использовано для определения максимального выхода той или иной фракции жидких продуктов крекинга парафинового сырья при получении высокомолекулярных олефинов. [4]
Стремление таким путем увеличить выход промежуточных продуктов оказалось безуспешным, и мы теперь понимаем причину этой неудачи. Ее выяснил Н. С. Ениколопян, рассмотревший в своей недавней работе [11] общие кинетические закономерности образования стабильных промежуточных продуктов в сложных цепных реакциях. Ход его рассуждения сводится к следующему. [5]
В последовательных и параллельно-последовательных реакциях выход промежуточных продуктов в начале реакции увеличивается, затем некоторое время сохраняется практически постоянным и далее начинает падать. [6]
![]() |
Зависимость содержания различных компонентов газа каталитического крекинга к-гексадекана от продолжительности опыта. [7] |
При последовательной реакции в потоке выход промежуточного продукта проходит через максимум при уменьшении фиктивного времени опыта i / v за счет увеличения объемной скорости подачи сырья. [8]
Ег Е2) максимальное значение выхода промежуточного продукта Az является постоянным и не зависит от формы температурного профиля. [9]
Во втором случае ( схема II) выход промежуточного продукта В, как и должно быть для последовательных реакций, убывает от 1 до 0 с повышением а. Выходы конечных продуктов D и F возрастают. При а1 сумма их выходов равна единице, как для двух параллельных реакций. [10]
![]() |
Температурная зависимость равновесной степени конверсии метана ( / и этана ( 2 в ацетилен при 0 1 МПа. [11] |
Как и в других подобных случаях, регулирование выхода промежуточного продукта может быть достигнуто уменьшением степени конверсии исходного углеводорода в результате снижения времени контакта. Найдено, что хороший выход ацетилена при небольшом образовании сажи можно получить при степени конверсии исходного углеводорода 50 % и времени его пребывания в зоне реакции 0 01 с. Во избежание дальнейшего разложения ацетилена необходима быстрая закалка реакционных газов ( впрыскивание воды), при этом температура резко снижается до такой величины, при которой распада ацетилена не происходит. [12]
Как и в других подобных случаях, регулирование выхода промежуточного продукта может быть достигнуто путем уменьшения степени конверсии исходного углеводорода в результате снижения времени контакта. Найдено, что хороший выход ацетилена при небольшом образовании сажи можно получить при степени конверсии исходного углеводорода около 50 % и времени его пребывания в зоне реакции - 0 Ш сек. Во избежание дальнейшего разложения ацетилена необходима быстрая закалка реакционных газов ( впрыскивание воды) - при этом температура резко снижается до такой величины, при которой распад ацетилена не происходит. [13]
![]() |
Температурная зависимость равновесной степени конверсии метана и этана в ацетилен при 0 1 - МПа. [14] |
Как и в других подобных случаях, регулирование выхода промежуточного продукта может быть достигнуто путем уменьшения степени конверсии исходного углеводорода в результате снижения времени контакта. Найдено, что хороший выход ацетилена при небольшом образовании сажи можно получить при степени конверсии исходного углеводорода около 50 % и времени его пребывания в зоне реакции 0 01 с. Во избежание дальнейшего разложения ацетилена необходима быстрая закалка реакционных газов ( впрыскивание воды) - при этом температура резко снижается до такой величины, при которой распад ацетилена не происходит. [15]