Cтраница 3
Приведенные уравнения, составленные для изотермических условий работы, показывают, что при последовательных реакциях выход промежуточных продуктов должен достигать некоторого максимума и затем убывать ( см., например, фиг. Величина его определяется соотношением констант скоростей отдельных реакций. Наличие оптимума выходов промежуточных продуктов является особенностью данного типа процессов. [31]
В отличие от простых реакций, в сложных реакциях ( например, последовательных и параллельно-последовательных) выход промежуточных продуктов в начале реакции увеличивается, затем некоторое время сохраняется практически постоянным и далее начинает снижаться. [32]
Другой показательный пример - это случай, когда жидкий реагент может подвергаться многим последовательным реакциям: выход промежуточного продукта зависит от скорости диффузионных процессов, зависящей от его исчезновения при контакте с катализатором. Так, при гидрировании нафталина выход тетралина, достигающий 98 % при удовлетворительных условиях перемешивания, может упасть ниже 60 % при несоблюдении этих условий, причем тетралин частично превращается в декалин. [33]
Сопоставляя рисунки VII-15 и VII-16 с рис. VII-4 и VII-5 и отмечая аналогичную форму кривых, можно заключить, что выход промежуточного продукта R в число последовательных и рассматриваемых реакций зависит от одних и тех же факторов. [34]
Вследствие такого состава этой смеси при ее обогащении получается меньший выход чистого угля и чистой породы, за счет чего увеличивается выход промежуточного продукта. [35]
Однако представляло интерес получить однозначное заключение о возможной роли в образовании ароматических углеводородов таких реакций, которые могут протекать на поверхности без выхода промежуточных продуктов в объем. К решению этой задачи для процесса дегидроциклизации можно подойти, используя результаты количественного расчета скоростей реакции на отдельных стадиях схемы II, отличающейся от рассматривавшейся в [5] схемы тем, что в схеме II учитываются возможности превращения алифатических молекул в ароматические без выхода таких промежуточных продуктов в объем. [36]
Если реакция протекает достаточно медленно и реакционная масса в аппарате успевает стать гомогенной прежде, чем прореагируют сколько-нибудь заметные количества исходных веществ, то максимум выхода промежуточного продукта определяется, как показано в главе VII, отношением констант скоростей &2 / &i - При этом независимо от того, находится жидкость в микро - или в макросостоянии, можно считать, что система в реакторе истинно гомогенна. [37]
На основании качественного анализа подобных реакций в главе VII был сделан вывод о том, что любая негомогенность в отношении компонента А или R приводит к уменьшению выхода промежуточного продукта. [38]
Если продукт В образуется по реакции, порядок которой п меньше порядка т реакции расходования продукта В, то при полном превращении ( а 1) исходного вещества выход промежуточного продукта не равен нулю. [39]
Таким образом, весь расчет сводится к двум сериям последовательных вычислений: а) общего превращения исходного сырья с определением изменения температуры в зоне реакции и б) выходов конечных и промежуточных продуктов при установившемся температурном режиме. [40]
Влияние поверхности стенки в процессе неполного окисления метана кислородом воздуха в присутствии окислов азота сказывается: а) на глубине протекания суммарной реакции окисления; б) на величине выхода промежуточного продукта окисления - формальдегида и в) на температуре, при которой получается максимальный выход формальдегида. [41]
Полученное уравнение является чрезвычайно важным; оно позволяет по заданной степени превращения исходного вещества определить объем реакционного аппарата, а затем, пользуясь уравнением ( VIII, 80), определить выход промежуточного продукта. [42]
При неполном окислении углеводородов по методу холодно-горячей трубки тепла расходуется больше, чем в обычной трубке, однако практическая целесообразность этого метода не вызывает сомнений, так как он позволяет значительно повысить выход промежуточных продуктов реакции за один пропуск смеси через реакционное пространство. Существенное преимущество этого метода заключается также в том, что по этому методу можно вести процессы, сопровождающиеся выделением большого количества тепла. В частности, метод холодно-горячей трубки может быть с успехом использован для процесса неполного окисления пропана. Проведение этого процесса в обычной трубке связано с трудностями, заключающимися в отводе тепла, выделяющегося при реакции его окисления. [43]
Значение экстракционного фактора Е, зависящее не только от коэффициента распределения К, но и от относительного объема фаз, может быть сколь угодно большим, ив этом случае, независимо от степени превращения, следует ожидать, что выход промежуточного продукта будет приближаться к единице. [44]
Отношение - / - - ь - СГА если ПОРЯД К реакций А-v B и А - Р соответственно равен / гит. Выход промежуточного продукта В убывает до 0 при а-1. Выход конечного продукта D возрастает. Выход продукта F постоянен, если обе параллельные реакции - одного порядка. При а1 сумма выходов Вир равна единице, поскольку оба продукта образуются по параллельным реакциям. [45]