Выход - тиофен
Cтраница 1
 |
Зависимость выхода тиофена.| Зависимость выхода тиофена и кокса на образце А и Б от температуры. [1] |
Выход тиофена - 40 % получен в присутствии образца В. [2]
 |
Влияние растворителя на выход и чистоту тиофена. [3] |
КОН) выход тиофена близок к количественному. Следует подчеркнуть, что добавка щелочи необхо -, дима только при запуске процесса, так как в дальнейшем выделяющаяся щелочь прогрессивно ускоряет реакцию. [4]
При этом выход тиофена и его гомологов достигает почти 100 % на взятое сырье. Тиофены широко применяют в промышленности органического синтеза и в технической химии. [5]
 |
Влияние растворителя на выход и чистоту тиофена. [6] |
КОН) выход тиофена близок к количественному. Следует подчеркнуть, что добавка щелочи необхо -, дима только при запуске процесса, так как в дальнейшем выделяющаяся щелочь прогрессивно ускоряет реакцию. [7]
 |
Равновесное превращение диэтилсульфида по реакциям. [8] |
При внутримолекулярной циклизации выход тиофенов непрерывно растет с повышением температуры, а кривая выхода сероводорода проходит через максимум, положение которого зависит от степени разбавления реакционной среды инертным растворителем. [9]
С целью увеличения выхода тиофена изучался его синтез из дивинила и сероводорода, а синтезы 2-метилтиофена и 3-метилтиофена - из пиперилена, изопрена и сероводорода. Было достигнуто повышение выходов целевого продукта до 40 - 45 % на алюмохромовом катализаторе, промотированном окисью калия. [10]
Активность катализатора оценена по выходу тиофена при постоян - ых температуре и времени контакта. [11]
Штейнкопф и Кирхофф [277, 367-370] значительно улучшили выход тиофена из ацетилена, заменив свободную серу пиритом. В дальнейшем Штейнкопф [370] установил, что продуктами этой реакции являются сероводород, бутан, бута диен-1 3, ацетальдегид, ацетон, а - и - тиотолены, а, - тиоксен, [ - этилтио-фен, значительное количество тиофена и следы бензола, а также ацетилен и другие ацетиленовые углеводороды. [12]
На рис. 2 приведены также данные зависимости выхода тиофена от времени предварительного прокаливания катализатора. Увеличение времени прокаливания от 2 до 10 ч способствует увеличению выхода катализата. [13]
Получен Al-Сг - Na катализатор, который в условиях проточной установки позволил повысить выход тиофена до 54 вес. [14]
Разработан новый алюмохромовый катализатор с добавкой окиси лантана и найдены условия синтеза тиофена из н-бу-тана и сероводорода, при которых выход тиофена составляет 33 - 38 % на пропущенный н-бутан ( Институт органической химии им. [15]
Страницы: 1 2 3