Выход - толуол
Cтраница 1
Выход толуола за одно пропускание составлял 31 - 40 вес. В этом случае удается захватить максимальное количество содержащихся в нефти парафиновых и циклогексановых углеводородов, которые в данных условиях могут дать толуол. Низкое начало кипения фракции нежелательно, так как углеводороды, не образующие толуола, распадаются и образуют много газа и кокса, а значительное количество более тяжелой фракции в исходном сырье затрудняет выделение толуола при перегонке. Вообще говоря, более узкие фракции, чем 90 - 105, приводят к уменьшению выходов толуола, считая на бензин, а более широкие - к повышенному газообразованию. [1]
Выход толуола при применении, в качестве катализатора фтористого бора может быть увеличен до 50 / 0 [ Passina, ам. [2]
Выход толуола и соединения XXV при фотолизе паров циклогептатриена-1 3 5 зависит от давления посторонних газов-тушителей. Опыты с добавками различных газов - гелия, ксенона, метана, кислорода, окиси азота, эфира - показали, что их действие определяется молекулярным весом и температурой кипения, а специфического тушения не наблюдается. [3]
Выход толуола достигает максимума при 700 и при дальнейшем повышении температуры падает. [4]
Выход толуола составлял 80 - 90 %, считая на прореагировавший я-гептан. [5]
Выход толуола составлял 80 - 90 %, считая на прореагировавший н-гептан. [6]
Выход толуола составляет 0 1 от веса лофина. Вероятно, выделяется также водород, так как в остатке имеется чистое серебро. [7]
Выход толуола осч с одной загрузки составляет 1200 кг толуола осч, отвечающего техническим требованиям ГОСТ 11144 - 65, а именно: содержание основного вещества - не менее 99 6 %, плотность - 0 8660 - 0 8670 г / см3; температура кипения - не ниже 110 6 С; водорастворимые кислоты и щелочи - отсутствие; серусодержащие циклические соединения - отсутствие; температура помутнения - не выше - 5 С; светопропускание при длине волны 360 - 450 нм по отношению к воздуху - не менее 100 %; люминес-цирующие примеси - отсутствие. [8]
Хотя выход толуола из н-гептана невелик, октановое число последнего по сравнению с октановым числом суммарного бензина настолько низко, что достигается весьма большое повышение октанового числа и, следовательно, удельный расход на единицу повышения октанового числа минимален. [9]
Уменьшение выхода толуола, меченного в метильной группе, полученного при действии атомов отдачи 14С на толуол, по отношению к меченному в кольце, связано со снятием избыточной энергии возбуждения вновь образованной меченой молекулы путем отрыва метильной группы. Этот процесс более вероятен при замещении углерода метильной группы, чем при замещении углерода в бензольном кольце. [10]
Стабильность выхода толуола в интервале температур от 700 до 750 С, по-видимому, обусловливается тем, что реакции образования его и превращения в другие соединения имеют одинаковый порядок уменьшения свободной энергии; следовательно, количество толуола сохраняется на одном уровне. [11]
После выхода толуола производят переключение крана обратной продувки и записывают пик тяжелого остатка. На полученной хроматограмме замеряют площади пиков всех компонентов. [12]
 |
Хроматограм-ма исходного гептатриена ( а и продуктов его превращения на кварце. [13] |
В присутствии алюмохромокалиевого катализатора выход толуола резко повышается: уже на 1 мг катализатора получен толуол с выходом 6 % от исходного гептатриена. [14]
Почти во всех проведенных опытах выход толуола существенно превышал возможный его выход из содержащихся в сырье нафте-нов С. При расчете селективности протекания этой реакции исходили из допущения, что не только метилциклогексан, но и пятичленные нафтены с семью атомами углерода BJ молекуле количественно превращаются в толуол. Такое допущение в отношении пятичленных нафтенов не может быть в полной мере обосновано, однако оно позволяет проследить основные тенденции изменения селективности дегидроциклизаций гептанов в зависимости от применямого в процессе давления. [15]
Страницы: 1 2 3 4